白消安是临床上用于造血细胞移植前使用的药物,可以说白消安是免疫排斥反应的抑制剂。本品的商品名称叫做白舒非,白消安是注射剂,因此很多患者并不是怎么了解这个药物,另外本品在治疗白血病上面使用得较多。下面跟着小编来了解一下吧!
白舒非
成份:
本品主要成分白消安。
剂型:
注射剂
形状:
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
功能主治:
本品适用于联合环磷酰胺,作为慢性髓性白血病同种异体的造血祖细胞移植前的预处理方案。
本品应通过中心静脉导管给药,每次给药需输注2小时,每6小时一次连续4天,共16次。所有患者均应预防性给予苯妥因,因为已知白消安可通过血脑屏障并诱发癫痫。苯妥因使白消安的血浆AUC下降15%;而其它抗惊厥药物则可能使白消安血浆AUC升高,从而增加肝静脉闭塞症或癫痫发生的风险。如必须使用其他抗惊厥药,则应监测血浆白消安的暴露程度(见“药物相互作用”)。止吐药应在第一次开始之前给予,并按一定计划在整个用药期间持续给药。
按校准的理想体重给药时,本品清除率的可预测性最好。若依据实际体重、理想体重或其
不良反应:
二甲乙酰胺(DMA),本品配方中的溶剂,曾在1962年,被作为潜在的癌症化疗药物研究。在I期试验中,最大耐受剂量(MTD)为14.8g/m2/d,连用四天。按mg/m2计算,推荐剂量的每日本品中含有42%MTD的DMA。I期试验中的剂量限制性毒性为肝脏毒性(表现为转氨酶SGOT升高)以及神经系统毒性(表现为幻觉)。幻觉多在DMA给药计划完成一天后发生,并伴有脑电图改变。本品推荐用于预处理方案的剂量为0.8mg/kg, 每6小时一次共16次,而DMA发生幻觉的最低剂量为上述方案中含有的DMA量的1.9倍。
禁忌:
对本品的任何一种成份有过敏史的患者。
1、注意血液系统:在使用的时候,可能会使得血小板减少、贫血的情况出现,所以要注意观察患者的出血症状、是否存在感染的问题,要经常的监测患者的血液系统。
2、要对患者解释清楚:要给患者说明白使用白舒非以后可能会出现的一些状况,和副作用,而且对于有肝功能不全和肾功能不全的没有试验过,所以要谨慎的使用,以免发生危险。
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