3月21日是世界唐氏综合症日，每一个怀孕的妈妈在产检时都很担心腹中的胎儿患有这个病症，唐氏综合症是第21对染色体变异导致的出生缺陷类疾病，幼儿智障，嘴巴微张、瞳距过宽。在产检时会有唐氏筛查、无创DNA和羊水穿刺这三种方法来判别胎儿患唐氏综合症的概率，那这三者之间有什么区别呢？

1.唐氏筛查

唐氏筛查是每个孕妇都要做的孕检，孕妇不需要空腹，一般抽取3ML血，早+中筛是6ML。早筛的检查时间是11到13周，费用约为400元，中筛是15到20周，费用约为400元，（早+中）筛时间是11到20周，费用是800元。唐氏筛查高危的孕妇会建议做羊水穿刺，羊水穿刺的准确率几乎是100%。那就有孕妇疑问为何不直接做羊水穿刺。因为唐氏筛查没有副作用，能够缩小羊水检查的范围，羊水穿刺是有创伤性的检查方法。

2.羊水穿刺

羊水穿刺又叫羊膜穿刺术，是借助超声波的显示，将一根又细又长的穿刺针依次通过孕妇的肚皮、子宫壁，最后到达羊水，抽取羊水做相关分析。羊水穿刺的时间大概在18到22周，费用大约是1100元。了解羊水穿刺的原理就应该知道羊水穿刺有一定的危险，毕竟羊膜是一天天然的无菌密闭环境，羊水穿刺破坏了羊膜腔的完整性，会导致感染、出血、甚至流产。但是35岁以上的高龄孕妇和唐氏筛查高危的一定要做羊水穿刺的检查。

3.无创DNA

整个孕期都可以通过无创DNA进行检查，但费用较高，在2100元左右。无创DNA检测以前在全国一些大型医院可以做，但前两年被国家叫停，要求在相关的准入标准和管理规范出台前，任何医疗机构都不能开展有关基因测序的应用，因涉及伦理，隐私和人类遗传资源保护等方方面面。