“现在肺癌甚至原位肺癌的发现频率更高，可见筛查起到了巨大的作用。”杨哲解释说，原位癌是指肿瘤只在原位生长，不侵犯粘膜和粘膜下层。规范化治疗预后越好。“目前还有很多胃镜检查发现早期食管癌，这也为早期肿瘤患者的治疗提供了有利条件。”因此，癌症防治要“及早”，“癌症在早期一般没有明显的症状和体征，所以不容易意识到，如果等到身体不适了才去就医，病情是往往更严重，不能“随心所欲”，提倡早筛查早检查，关注自身健康

目前索托拉西布在国外已经上市拉，有孟加拉版本，老挝版本，巴拉圭版本，印度版本

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②sotoracib在欧盟的获批是基于CodeBreaK100的II期临床试验研究。

在124例既往接受过化疗和/或免疫治疗并出现疾病进展的KRASG12C突变非小细胞肺癌患者中，研究显示出优异的治疗效果：客观缓解率（ORR）为37.1%，疾病控制率(DCR)中位反应持续时间为11.1个月，中位无进展生存期(mPFS)为6.8个月，中位总生存期(mOS)为12.5个月。

机制

Sotoracib能够特异性且不可逆地抑制KRASG12C，阻断KRAS信号，抑制细胞生长并仅在KRASG12C肿瘤细胞系中促进细胞凋亡。此外，sotoracib对KRASG12C的抑制作用在体内和体外均有效。

不良反应

最常见的不良反应(≥20%)

腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

最常见的异常实验室检查结果(≥25%)

淋巴细胞减少，血红蛋白降低，谷草转氨酶升高，谷丙转氨酶升高，钙降低，碱性磷酸酶升高，尿蛋白升高，钠降低。

防范措施

1.肝毒性

Lumakras会引起肝毒性。开始用药后前三个月每3周监测一次肝功能（ALT、AST和总胆红素），然后每月监测一次或根据临床指征对患者进行更频繁的监测。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久终止Lumakras。

2.间质性肺病（ILD）/肺炎

Lumakras可引起严重的间质性肺病/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧等）；对于疑似ILD/肺炎的患者，如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因，立即或永久停用Lumakras。