2022年3月30日，Taihoncology在公告中指出，FDA已授予FGFR抑制剂福巴替尼Futibatinibinibi(TAS-120)优先选择局部晚期或转移性胆囊癌患者，用于治疗FGFR2基因重排(包括结合)。除了获批的福巴替尼（Futibatinib，用于已接受治疗、FGFR2结合或重排、无法手术切除的局部晚期或转移性胆囊癌，生存期延长近3倍，英菲格拉替尼（Truseltiq），已接受治疗并携带FGFR2结合或重排的局部晚期或转移性胆囊癌，效率翻了一番以上。

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美国FDA批准辉瑞开发的Durvalumab与吉西他滨和顺铂联合用于患有局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成年病人。除上述获批药物外，治疗胆囊癌的重要靶点还包括：TP533、KRAS、FGFR、NTRK、RET、IDH1、ARID1A和CDKN2A等。您可以根据当前疾病的发展和分子类型进行选择，也可以联系全球肿瘤医生网络医学部了解详细的招聘标准，进行小组评估。

FGFR是胆囊癌最常见的突变类型之一。FGF/FGFR信号传导通路几乎存在于所有器官、血管和淋巴管的发育中，是人体最重要的通路之一。FGF家族的“成员”数量高达22个以上，通过四个重要基因(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)激活。目前获批的两种药物主要针对FGFR2。该申请基于Ⅱb期FOENIX-CCA2试验(NCT0205278)结构。与2020年ESMO大会上公布的阶段性研究成果相比，TAS-进一步提高了120的缓解率和缓解持续时间数据，显示出更明显的潜力。根据目前公开的数据，在103例局部晚期或转移性不可切除的FGFR2重排肝内胆管癌患者中，TAS-120治疗的整体缓解率为41.7%，缓解时间为9.7个月，其中72%的患者缓解时间为6个月以上。

IDH1突变和FGFR2结合突变相互排斥，两种抑制剂的研究都具有重要意义。全球肿瘤医生网络医学部系统地检查了FDA批准的所有胆囊癌靶向和免疫治疗药物，以增强抗癌的信心。2022年9月30日，日本大鹏药物（TaihoPharmaceutical）与子公司Taihoncology宣布，美国FDA已加快对Lytgobi的批准（futibatinib）该片用于治疗携带FGFR2基因融合或其他重排的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成人患者。截至2023年3月，共有5种靶向和免疫药物被批准用于胆囊癌，分别是FGFR和IDH1，PD-L1。早在2019年，胆囊癌专家就指出，FGFR和IDH1是目前胆囊癌治疗研究最多、最有希望取得突破的两个目标。