福巴替尼展示在某些关键核心技术比化疗更有效。福巴替尼(Futibatinib)FGFR1-4抑制剂是新一代共价结合，已被证明对于FGFR突变的肿瘤患者具有抗肿瘤活性，对于与ATP竞争性FGFR抑制剂相关的获得性抗性突变具有较强的临床前活性。这种药物在2022年9月获得美国FDA的批准，用于治疗已经接受过治疗，无法切除，局部晚期或转移性肝内胆管癌，并携带FGFR2融合或其它重排的成人病人。根据FOENIX-CCA2的数据，分子靶向基因组驱动因素的范式可能会大大改善癌症治疗的结果。

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除此之外，病人在治疗过程中保持生活品质。胆管癌（ICC），这是一种癌症，发生在肝外胆管，即左、右肝管至胆管下端的恶性肿瘤。伴随着诊断水平的提高，本病的发现率明显增加，由于其隐秘性，一旦发现就趋于后期，所以更加令人担忧。过去胆管癌的5年生存率只有5%-15%，但近年来胆管癌靶向药物的不断出现，为胆管癌的治疗带来了新的曙光。今年8月25日，FDA批准了一种新型靶向治疗药物依维替尼(依维替尼)，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者，成为首批治疗该患者的靶向治疗方法，为胆管癌的治疗贡献了更多的治疗选择。高磷血症(30%)是常见的3级治疗不良事件。、天门冬氨酸氨基转移酶水平升高(7%)、口腔炎(6%)和疲劳(6%)。只有2%的病人因治疗相关不良事件而永久中断治疗，不会发生与治疗有关的死亡。

FGFR2基因融合在胆管癌中的总体发生率约为9%-14%，在肝内胆管癌中（iCCA）中期发生率较高，可达45%。FGFR2蛋白由FGFR2基因编码而成，当它经历基因融合/重排并变得过于活跃时，它可以帮助癌细胞生长和扩散，新药infigratinib和FGFR2蛋白结合，使FGFR2过于活跃，阻止携带该蛋白的癌细胞生长和扩散。基于这一原则，infigratinib适用于局部晚期或转移性成人胆管癌患者，已接受治疗。通过刺激FGFR扩增、突变或融合，可以抑制FGFR信号传递，减少癌细胞中的细胞增殖，从而达到缩小肿瘤的效果。这种疾病多发于50-70岁，男女比例约为1.4。：可能与以下因素有关：肝胆管结石，胆管癌合并胆管结石约1/3；胆管囊扩张。对于胆管癌患者来说，福巴替尼的这一批准是一个重要的里程碑，为胆管癌的预后带来了生存的希望。伴随着医学界的不断研究，未来将有更多的FGFR靶向药物获得批准。