针对于ROS1阳性突变的非小细胞癌病人，克唑替尼的整体缓解率为72%，中位17.6个月，中位19.2个月，ROS1融合基因的种类不影响疗效。克唑替尼是研发抗肿瘤药物时间最短的药物之一。2011年8月26日获FDA批准上市，是ALK激酶抑制剂首次上市后。克唑替尼(赛可瑞)适用于间变性淋巴瘤激酶激酶，经CFDA批准的检测方法。（ALK）非小细胞癌阳性局部晚期或ROS-1融合基因阳性（NSCLC）病人的治疗。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物，治疗效果明显优于传统的化疗方法。克唑替尼用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC的中位无进展生存期。(PFS)10.9个月，治疗效率高达74%，用于二线单药治疗中位无进展生存期(PFS)治疗效率可达65.3%，为7.7个月。

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与肿瘤化疗相比，克唑替尼对ALK重排NSCLC的临床效益更大，极大地改变了晚期ALK+NSCLC患者的临床治疗。克唑替尼是美国辉瑞制药开发的新一代药物。当时没有靶向药物可用，主要是为了克服ALK靶点类突变。然而，在研发之后，克唑替尼也可以用于ROS1融合突变和cmet阳性突变。克唑替尼是一种可以同时用于ALK的、在临床数据中，50名与ROS1融合的非小细胞癌病人接受克唑替尼治疗，服用剂量为250毫克，一天两次，ROS1和C-MET突变的口服小分子抑制剂。结果表明，36名患者的肿瘤明显减少，客观缓解率高达72。％，其中三名患者的肿瘤完全消失。接受克唑替尼治疗的患者中位无进展生存期高达19.2个月。也就是说，克唑替尼可以显著改善和延长ALK阳性非小细胞癌患者的总生存期。

但这两种方法不仅消除了癌细胞，而且对人体正常细胞也有害。目前，靶向药物治疗是最常用的危害程度最低的治疗方法。克唑替尼是治疗肺癌最有效的靶向药物。目前，我国肺癌患病率逐年上升，女性多于男性和老年患者，许多不吸烟的女性开始患肺癌。非小细胞癌是最常见的肺癌类型，有些人用肿瘤化疗或放疗治疗非小细胞癌。

如果患者在治疗过程中出现不良反应，需要调整克唑替尼剂量。第一次应该减少到每天250毫克*2粒，第二次应该减少到每天一粒。如果你不能忍受每天250毫克，永久停止克唑替尼。目前，少数人因不耐受而停止服药。赛可瑞(克唑替尼)的用法和剂量调整表明克唑替尼的推荐剂量为250毫克，应口服，每天服用两次，同时服用效果会更好。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊是否应与食物一起服用，不受限制。如果患者胃肠道有良好的补充剂，建议服用。