按照统计数据，病人使用奥希替尼后大概10个月至1年内也会产生药物副作用。实际上，也有很多肺癌患者几年后会发生药物副作用突变，所以在药物副作用时间上，详细情况根据每个人的情况而定。奥希替尼这是一种治疗EGFR突变的阳性非小细胞癌治疗药物，同样适用于服用一代靶向药物后发生T790M突变的病人。奥希替尼做为一种神奇的靶向药物，正常情况下是10个月到1年，但在实际应用中，有些患者使用了两到三年，但没有药物副作用突变。做为一种新开发的肺癌治疗治疗药物，奥希替尼除了接受化疗或服用一带靶向药物外，基本上没有更好的替代方案。

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临床数据显示，使用奥希替尼后三个月左右病人也会产生药物副作用。但奥希替尼的耐药时间也是根据每个人的情况而定，很多患者服用奥希替尼后两三年才产生药物副作用。奥希替尼的治疗效果:三期临床试验中，奥希替尼治疗组中位无进展生存期达到10.1个月，比标准铂类化疗(4.4个月)多5.7个月，客观缓解率达到71%，远高于标准化疗(31%)。此外，部分脑转移病人接受奥希替尼治疗后，中位无进展生存期达到8.5个月，比标准化疗(4.2个月)多4.3个月。三期临床试验结果表明，与标准治疗相比，无论是否有脑转移，使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期都有了显著提高。奥希替尼疗效显著，毒副作用轻微，是大多数肺癌患者的新选择。

T790M检测呈阳性，即EGFR蛋白的第790个氨基酸由T变为M，直接导致第一代治疗药物失效。甲磺酸奥希替尼片是第三代肺癌靶向药物。很多肺癌患者在服用易瑞沙或特罗凯耐药后想到直接使用阿法替尼第二代，但其实有一个误区。使用第一代抑制剂后，不是按顺序直接服用阿法替尼，而是根据基因检测报告结果评估未来治疗方案。相关研究表明，EGFR基因T790M突变的概率为50%。

殊不知，做为一种靶向药物，奥希替尼不可避免地有药物副作用时间。基因检测后适合使用奥希替尼的患者关心的是服用奥希替尼后多久会发生药物副作用突变和应对措施。奥希替尼最初这是一种三代肺癌靶向药物，用于服用一代靶向药物易瑞沙和特罗凯产生T790M耐药突变。奥希替尼在临床实验中获得的优秀数据使其成为一线治疗靶向药物，同时可用于非小细胞癌的三线治疗药物。因此，奥希替尼适合两组人群：一是EGFR突变阳性非小细胞病人，2、服用一代靶向药物后产生T790M突变的病人。奥希替尼做为一种治疗肺癌的药物，其疗效毋庸置疑。