关注创新药的网友应该对海和药物不陌生，作为中国领先的自主创新生物技术公司，海和药物专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，希望为全球癌症患者带来更安全更有效的治疗方法。目前海和药物已有1款产品(谷美替尼片，商品名：海益坦®)获批上市，另有在研管线12个候选药物。而就在6月4日，海和药物宣布公司自主开发的、具有完全知识产权的创新药物EZH1/2双重抑制剂HH2853治疗上皮样肉瘤患者:首次人体I/II期研究在上皮样肉瘤人群中的I期部分的初步结果亮相2023美国临床肿瘤学会年会（ASCO Annual Meeting 2023），并获得大会壁报展示。

上皮样肉瘤（ES）是一种罕见的侵袭性软组织肉瘤亚型，具有高度异质性。整合酶相互作用因子1（INI1）是SWItch/SucroseNon-Fermentable（SWI/SNF）复合物的核心亚基和肿瘤抑制因子，其表达缺失发生在超过90%的ES肿瘤中。SWI/SNF复合物与多梳抑制复合物（PRC2）具有拮抗关系。Zeste基因增强子同源物（EZH）1/2是PRC2复合物的催化亚基，并通过组蛋白H3赖氨酸27的甲基化在调控转录下游多个抑癌基因的表达中发挥重要作用。由于EZH1和EZH2的相互干扰和补偿作用，双靶向抑制EZH1/2比单独抑制EZH2功能上更有效。Tazemetostat（他泽司他，一种单EZH2抑制剂）在ES适应症上已获得FDA的加速批准。

海和药物报告显示HH2853-G101是一项针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的首次人体、开放标签、多中心、I/II期研究。I期由两部分组成：剂量递增和剂量扩展部分。接受过系统抗肿瘤治疗或没有标准治疗的有当地病理记录的晚期复发或转移性ES患者将予入组。HH2853每天口服两次（BID），28天为一个治疗周期。本研究评估了I期部分的ES患者中HH2853的安全性和临床抗肿瘤活性。

最后给大家科普一下ASCO。美国临床肿瘤学会American Society of Clinical Oncology（ASCO）是全球领先的肿瘤专业学术组织。该组织旗下的近40000名会员遍及全球100多个国家。一年一度的ASCO年会是临床肿瘤领域水平最高的盛会。当年很多重要的研究发现和临床试验成果都会选择在ASCO年会上发布。而此次海和药物最新研究结果亮相ASCO年会壁报，不仅是对海和药物HH2853产品临床疗效的认可，也是对海和药物所有研究者和受试者辛勤付出的肯定，也为海和药物HH2853的后期临床开发奠定了坚实的基础。