尼达尼布(nintedanib)主要是应用于特发性肺纤维化，根据三种不同的相对路径具有抑制作用，VEGF血管内皮生长因子(受体为VEGFR)这是一种多能生长因子，其作用主要包括改善内皮细胞生存与发展、繁殖和迁移。PDGF血小板源生长因子(受体为PDGFR)，根据补充血管构建细胞，使新形成的血管成熟。FGF(FGFR受体)，纤维母细胞生长因子，刺激内皮细胞增殖。尼达尼布布(nintedanib)（Nintedanib）这是一种治疗特发性肺纤维化的药物，可以有效减缓IPF疾病的发展。该药物属于小分子抑制剂，主要通过阻断细胞内纤维细胞的增殖、迁移和转运信号来发挥治疗作用。人们对恶性肿瘤的治疗感到头疼，而尼达尼布(nintedanib)这是一种新型靶向药物。

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这个药物临床试验验证了尼达尼布的治疗效果。特发性肺纤维化（IPF）这是一种慢性、进行性和纤维化的间质性肺病。病损局限于肺脏，常见于中年人及老年人。它的肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通间质性肺炎（UIP），原因不明。IPF诊断后的平均生存期只有2.8年，死亡率高于大多数肿瘤。IPF被称为“类肿瘤疾病”。根据关闭的实验数据，尼达尼布(nintedanib)一次只需吃一个胶囊就可以了，一天吃两次治疗方案可以减缓特发性肺纤维化疾病的发展，使肺功能检查年降低50%。

另一方面，研究结果也证实，尼达尼布可以持续改进患者的肺功能检查，尼达尼布治疗组和安慰剂组FVC自基线的平均变化在早期就开始分离，这种效果在3个月内就出现了，并且在第52周肺功能检查持续存在显著差异，可以达到110ml~140ml。.在INPULSIS研究中，尼达尼布治疗后肺功能检查改善或减缓的患者比安慰剂多。结果表明，与接受安慰剂治疗的患者相比，三项研究都一致表明，尼达尼布可以显著减缓患者FVC年下降率约50%(分别为52%)、45%和68%)。而且尼达尼布可以有效地延缓FVC在不同特征患者中的下降。

受体受体生长因子尼达尼布靶向治疗血小板源(PDGFα和β)、纤维细胞生长因子受体(FGFR1-3)、三磷酸腺苷属于血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)(ATP)结合位置竞争性结合，阻断纤维化过程的信号通道，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转化，从而减缓IPF疾病的发展。尼达尼布（Nintedanib）三重酪氨酸激酶抑制剂这是一种口服药物，在国内被批准应用于特发性肺纤维化。（IPF）。主要包括血小板源生长因子在内的尼达尼布靶点(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)碱性纤维母细胞生长因子？(bFGF)，MAPK和Akt激活也可以抑制。目前主要用于结肠直肠癌、卵巢癌、骨髓瘤等肺癌治疗。呼吸系统疾病的研究主要集中在晚期非小细胞肺癌。(NSCLC)以及特发性间质性肺病(IPF)进行临床治疗。