尼达尼布Ofev是由勃林格殷格翰自主研发的。它于2014年获得美国FDA许可，主要用于特发性肺纤维化。2020年3月，它被许可目前在美国可以治疗慢性纤维化间质性肺疾病，具备进行性表型。尼达尼布（Nintedanib）仿制药是一种针对血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体的小分子酪氨酸激酶抑制剂。可以治疗特发性肺纤维化，并与其他某些类型的非小细胞肺癌药物一起使用。

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美国国家卫生与护理研究所提出建议FVC预期值50-80％应用尼达尼布布应用IPF（Nintedanib）。假如一个人FVC在12个月内下降100％或者更多，这也就意味着NICE提出建议停止治疗，这也就意味着虽然已经治疗，但疾病仍然会恶化。尼达尼布还可以作为二线治疗成年患者局部晚期、转移性或局部复发的非小细胞肺癌组织学，结合多西紫杉醇。现阶段并不清楚这类组合与其他二线代理商的比较，因为到2014年还没有比较。尼达尼布（Nintedanib）可以治疗特发性肺纤维化。已经表明，它可以减缓强迫性肺活量的减少，提高人们的生活质量。尼达尼布（Nintedanib）IPF病人的生存率无法提高。它会干扰成纤维细胞增殖、分化和沉积细胞外基质等过程。

服用尼达尼布布的人与应用安慰剂效应的人相比。（Nintedanib）人肺功能下降较少。为了减缓与系统性硬化症相关的间质性肺疾病患者的肺功能下降速度，该药物已于2019年9月6日目前在美国获得批准之前获得FDA的优先审查指定。这是FDA批准的第一种治疗方法，用于罕见的肺部疾病。在一项随机、双盲和安慰剂对照试验中，研究人员使用了尼达尼布布布对576名20-79岁的患者。（Nintedanib）治疗SSc-ILD的有效性。受试者接受治疗52周，部分受试者接受治疗100周。强制肺活量或FVC是功效的主要测试。FVC是肺功能的量，被定义为深呼吸后可以从肺部强制呼出的空气量。

在尼达尼布（Nintedanib）治疗工作组所看到的整体安全与已知的治疗安全一致。接受尼达尼布（Nintedanib）肺炎是治疗受试者中最常见的严重不良事件。据悉，尼达尼布布是（Nintedanib）有34名受试者接受治疗。％在接受安慰剂效应治疗的受试者中，有一些患者出现了永久性减少剂量的不良反应，这一比例是4。％。腹泻是由尼达尼布布引起的（Nintedanib）最常见的不良反应是治疗受试者永久性降低剂量。