克唑替尼的见效时间一般需要一个月才能说出它的实际效果，这同样是一个科学的基础。克唑替尼是治疗ALK和ROS-1基因突变的一线靶向药物，主要用于非小细胞肺癌。最好在使用前进行基因检测。克唑替尼是靶向抗癌药物。有些患者在使用二三天后症状减轻，有些患者需要大约一到两周才能生效，所以他们不能给出确切的时间。肿瘤患者之间的个体差异很大，病情也有细微差异，即使是同一肺癌患者的奇怪实际效果时间也不同。

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根据可能阻止ALK驱动基因的作用，ALK抑制剂在6周内显著减少了88%以上晚期ALK呈阳性非小细胞肺癌患者的恶性肿瘤，与化疗相比，有效控制疾病的时间显著延长了11个月以上。靶向治疗显著延长了晚期ALK阳性患者的总生存时间，平均为4.25年。基于呈阳性基因检测报告，赛可瑞（克唑替尼）是CFDA唯一批准的药物。

因而，医学研究人员将劳拉替尼与一代抑制剂克唑替尼的治疗效果和不良反应进行了比较。结果表明，劳拉替尼明显优于克唑替尼，研究结果已发表在顶级医学杂志上，如下。克唑替尼是第一种用于临床的ALK抑制剂，随后出现了第二代ALK抑制剂，包括艾乐替尼、布加替尼等。劳拉替尼是一代或第二代ALK抑制剂治疗失败后的ALK呈阳性肺癌患者。然而，目前尚不清楚劳拉替尼可不可以作为治疗晚期ALK呈阳性非小细胞肺癌的一线药物。

ALK抑制剂在ALK呈阳性肺癌治疗中远远超过化疗。新一代ALK抑制剂劳拉替尼Ⅲ与克唑替尼相比，期临床试验中的“杰出表现”大大延长了无进展的生存期，在颅内缓解方面也令人惊讶。克唑替尼对许多肿瘤患者来说并不陌生，但许多人还没有弄清楚它们之间的区别。在顶级医学杂志上发表的一项临床试验显示了彼此之间的区别，以及劳拉替尼在治疗ALK呈阳性恶性肿瘤方面的巨大潜力。ALK呈阳性非小细胞肺癌发病年龄较小，通常不吸烟或少吸烟，组织学主要为腺癌。

之前的一项Ⅲ期试验比较了ALK抑制剂和化疗在初始患者中的治疗效果。结果表明，第一代ALK抑制剂克唑替尼作为一线治疗，远远超过培美曲塞+铂的联合化疗，显著延长了无进展的生存期，提高了缓解率和生存质量，也确立了克唑替尼作为晚期ALK呈阳性肺癌的一线治疗标准。ALK呈阳性晚期非小细胞肺癌对ALK酪氨酸激酶抑制剂非常敏感。因而，ALK抑制剂是治疗这类基因阳性恶性肿瘤的首选。在接受治疗前，不仅要评估患者的肿瘤组织是否有ALK基因重排，还要评估是否有其他驱动基因突变，特别是EGFR。