辉瑞克唑替尼是近几年被广泛使用的药物。病人使用该治疗药物后可能会产生相应的不良反应，如皮疹、骨髓抑制、心脏功能损伤、胃肠道反应等。早期发现，早期治疗往往能取得更好的治疗效果，病人可能会对该治疗药物产生耐药性，此时根据患者的病情及时更换治疗方案。克唑替尼口服胶囊主要运用于肺腺癌和基因检查。AUK基因检测呈阳性，常延长病人生存期约1年。对于晚期肺腺癌，治疗效果往往较差。如果基因检查对这种药物敏感，应积极使用。

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间变性淋巴瘤激酶激酶可用于CFDA批准的检测方法(ALK)局部晚期阳性或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。克唑替尼被用作ALK、ROS1和Met阳性突变靶点的一线治疗治疗药物。克唑替尼是辉瑞开发的抑制剂ALKALKSATP竞争性多靶蛋白激酶抑制剂。、在ROS和MET激酶活性异常的肿瘤病人中，克唑替尼对人体呈现明显的临床疗效。

研究得出结果，从克唑替尼医治或肿瘤进展的初始时间段开始，继续克唑替尼治疗的患者的整体生存率明显高于非继续使用者。PROFILE1005中超过三分之一的受试者是亚洲人，因此对亚洲人进行了亚组分析。结果表明，亚洲和非亚洲患者的客观缓解率、缓解延续时间和总体生存率相当。海外医治服务机构爱诺美康了解到，医治相关不良事件只有轻微差异。

克唑替尼以ALK和c-met为主要目标，抑制肿瘤细胞信号的激活和传导，减少肿瘤细胞的生长、入侵和转移，最终促进肿瘤细胞的死亡。克唑替尼的目标是ALK融合基因。对于ALK阳性患者，赛可瑞的疾病控制率高达90%，显著延长了患者的生存期，大大减轻了患者在医治中的疼痛。在NSCLC患者中，除了ALK突变影响肿瘤细胞的生长外，c-met异常表达也可以调节肿瘤细胞的增殖。因此，克唑替尼用于ALK融合突变和c-met基因突变的NSCLC病人。与此同时，科学研究表明，克唑替尼也可以作用于ROS-1基因突变病人。

科学研究表明，克唑替尼对ROS1重排的晚期非小细胞肺癌呈现明显的治疗癌症作用，这也是FDA授予其突破性治疗药物资格的原因。医治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)研究数据显示，在服用标准剂量赛可瑞的ROS1晚期非小细胞肺癌患者中，3例完全缓解，33例部分缓解，客观缓解率(ORR)为72%，中位缓解持续17.6个月，中位缓解持续19.2个月。在检测到的30个肿瘤标本中，研究人员发现了7个ROS1融合伙伴：5个已知，2个是新发现。