在抗病毒治疗时，调整艾曲波帕的使用量，这样可以避免减少聚乙二醇干扰素的使用量。在抗病毒治疗时，每星期监测CBC的差异，包括血小板计数，直到达到稳定的血小板计数。然后每月监测血小板计数。每日使用量不得超过100毫克。在艾曲波帕治疗时，定期监测临床血液学和肝脏检查。对于ITP和肝功能异常的东亚血统患者（Child-PughA、B、C类)，考虑每天使用12.5毫克的减少使用量。1-5岁的ITP儿科患者：每天使用25毫克的使用量。Eltrombopag每天用25毫克的使用量启动一次。监测和剂量调整：根据需要每2周调整25毫克的使用量，以实现抗病毒治疗所需的目标血小板计数。每星期开始抗病毒治疗前监测血小板计数。

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尤其是当血小板减少时，危险性就会随之而来。血小板减少症患者将面临严重的出血风险和发烧等全身性疾病。同时，血小板减少症也可能继发性再生障碍、白血病等严重疾病，治疗难度将大大增加。调查结果显示，我国血小板减少症患者数量较多，因此，当艾曲波帕获得批准并在中国上市时，许多人感到高兴。2019年，当艾曲波帕被纳入医疗保险，并于2020年1月1日正式实施艾曲波帕报销政策时，许多人非常高兴，因为这意味着他们在购买艾曲波帕时可以享受一定的医疗保险报销服务，而无需完全自负。在我们人体的血液中，血小板是一个非常重要的组成部分，它在凝血、止血和促进伤口愈合方面发挥着重要作用。

对于一线治疗效果差的患者，使用海曲泊帕后1-2周内血小板可迅速上升至安全水平，24周内血小板可持续反应，疗效惊人。此外，海曲泊帕整体安全性好，不良反应轻，部分患者转氨酶轻微升高，停药后可恢复。我们不难发现血小板减少症治疗的紧迫性。在医学专家的不懈研究中，可用于血小板减少的治疗药物已经上市，艾曲波帕乙醇胺片也是其中之一。许多患者对艾曲波帕的服用和价格有疑问。在ITP多中心、随机、双盲、安慰剂对照IIIII的在期临床研究中，筛选了6个月以上的ITP病史，424名患者进入小组，长期随访。数据显示，海曲波帕疗效优异：2.5mg和5mg有治疗反应（定义为）PLT≥50x109/L)患者比例分别为58.9%和64.3%，与安慰剂组(仅5.9%)有显著差异。

SAA标准治疗（骨髓移植和标准治疗）IST治疗有一定的局限性，特别是除输血、抗感染等对症支持治疗外，没有有效的标准治疗方案，不适合骨髓移植。

严重再生障碍性贫血（SAA）它是由免疫介导的骨髓造血干细胞（HSC）以及造血微环境损伤、骨髓脂肪化和全血细胞减少为特征的造血功能衰退综合征。该病可临床表现为严重感染、出血和贫血。病程短，进展快，预后差，自然病程3~6个月。

但目前最大的两个问题是：价格昂贵，即使是印度的低价药物，每天也是50毫克，每年6万或7万元（不包括印刷费用）。长期服用，患者的负担将会非常沉重。在这方面，我们只能希望未来中国食品药品监督管理局批准上市后，国内仿制品将出现，价格将缓慢下降。应该说，艾曲波帕对艾曲波帕ITP（血小板减少性紫癜）患者有益，特别是对其他治疗无效的难治性ITP患者，疗效较高，疗效明显，特别是减少出血现象。保持用药，疗效相对稳定，无明显副作用。