艾曲泊帕二乙醇胺片是STAT和JAK磷酸化的刺激剂。与重组TPO或romiplostim不同，艾曲波帕并不会以各种方式激活AKT通道。应当注意的是，在给予再生障碍性贫血病人时，除了血小板计数外，其他谱系均有所增加，这表明任何一种艾曲波帕都增强了TPO在体内的作用；或者有一种尚未发现的作用机制。艾曲泊帕二乙醇胺片合作医疗报销仅适用于因血小板减少症和临床医学条件导致出血风险增加的ITP病人。

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艾曲泊帕Eltrombop除了ITP，美国还批准了艾曲泊帕二乙醇胺片的适应症，包括慢性肝病合并血小板减少症和再生障碍性贫血。2017年12月，该产品进入中国市场。随着适用人群的扩大，艾曲泊帕二乙醇胺片可用于治疗6岁以上患者的慢性免疫性(特发性)血小板减少症，如糖皮质激素和免疫球蛋白。艾曲泊帕二乙醇胺片是诺华开发的非肽血小板生成素受体。（TPO-R）激动剂。2008年11月，该药获FDA批准上市，用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少症，如糖皮质激素、免疫球蛋白等。（ITP），这是一种针对世界各地适应症的口服药物。

将艾曲泊帕二乙醇胺片列入乙类《2020版国家药品目录》，意味着将大大减轻病人治疗的经济负担，进一步提高病人使用创新药物的可及性和可获得性，满足病人长期规范治疗的需求，让更多病人从中受益，让患者保持持续治疗，同时也将为更多ITP病人提高生活质量带来长期好处。艾曲泊帕二乙醇胺片适用于1岁及以上患者的治疗，原发性免疫性血小板减少症(ITP)对于其他治疗无效感染的成年病人，从诊断开始持续6个月或更长时间，用于治疗血小板减少症，其中血小板减少症的程度是阻止开始或限制维持最佳干扰素治疗能力的主要因素。在诺华产品销售名单中排名第六。公开数据显示，艾曲泊帕2019年在中国销售额超过6900万元。

由葛兰素开发的艾曲泊帕是一种口服血小板生成素，每天服用一次。(TPO)受体激动剂通过诱导刺激骨髓干细胞的增殖和分化，提高血液中的血小板水平。研究证实，该产品在一些再生障碍性贫血病人中会产生三系造血，从而增加血小板计数、红细胞计数和白细胞计数。2017年12月，原研究艾曲泊帕二乙醇胺片获批进入中国，产品名为瑞弗兰。2020年，全球销售额达到17.38亿美元，同比增长23.0%。

2014年2月，艾曲泊帕获得了FDA治疗再生障碍性贫血的突破性治疗资格，并获得了慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜治疗的批准，用于世界100多个国家治疗其他治疗不适用的成人血小板减少症。同时，它被世界45个国家批准用于免疫抑制疗法。(IST)重度再生障碍性贫血性贫血反应不足。(SAA)病人的治疗，这种药物仍在世界50个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)治疗病人血小板减少症。