数据统计显示，在我们国家成年人中，ITP病发率为5-10/10万，常见于60周岁以上的中老年人、育龄妇女和儿童。因为ITP患者血小板减少，容易引起皮肤粘膜出血、颅内出血、胃肠道大量出血等症状，严重者会死亡。因此，ITP也是一种“致命”疾病。艾曲泊帕用于治疗对糖皮质激素和免疫球蛋白反应不佳的成人和12岁以上儿童的慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高、减少或预防出血，现作为中外ITP治疗指南推荐的治疗优选方案。

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艾曲泊帕乙醇胺片作为我国ITP诊疗指南的二线推荐治疗药物，与同属推荐药物的RHTPO相比，艾曲泊帕乙醇胺片不与内源性TPO竞争，不诱导TPO抗体，可实现稳定可预知的血小板计数增加。此外，艾曲泊帕乙醇胺片在长期治疗中也表现出色。多项研究一致表明，艾曲泊帕乙醇胺片治疗后，约30%的ITP患者停药后可获得长期缓解。虽然传统的糖皮质激素、丙种球蛋白等一线治疗方案在患者初期治疗时可以达到血小板升高的目的，但从长远来看，其副作用可能超过临床效益。此外，绝大多数ITP患者会发展为慢性，需要长期维持治疗，伴随而来的经济负担问题也日益突出。许多患者因经济压力而中断治疗，导致反复发作。艾曲泊帕便捷的口服方式提高了患者的治疗药物依从性，使患者能够保持持持续治疗。

在其中，诺华肿瘤血液病领域的创新药物艾曲泊帕乙醇胺片被列入乙类治疗药物目录，用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）治疗。随着更多创新药物被列入国家医疗保险目录，患者治疗的经济负担将大大减轻。国家医疗保障局、劳动和社会保障部于2020年1月1日正式实施了新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称《药品目录》）。目录中新增药品148种，涵盖国家基本药物、癌症、罕见病等重大疾病、慢性病、儿童等。

目前，艾曲波帕的初始剂量为50mg，每天一次；对于东方患者或中度/严重肝功能不全患者，初始剂量为25mg，每天一次，空胃给药（饭前1小时或饭后2小时）。艾曲波帕与其他治疗药物、食物或多价阳离子（如铁、钙、铝、镁、硒、锌）的添加剂之间允许间隔4小时。每天剂量不超过75mg。最大剂量服用4周后，血小板计数不增加到正常水平，可中断治疗；重要肝功能检查异常或血小板计数反应过多，也应中断治疗。艾曲波帕已在中国上市，并已进入医疗保险。在国外上市的诺华艾曲波帕价格亲民，规格为25mg*14片，价格在1450元左右；规格为50mg*14片，价格在2700元左右。因为汇率波动，价格不同。

因为与内源性血小板生成素结构不一样，防止了抗血小板生成素抗体的产生。因为不与血小板生成素竞争，结合血小板生成素受体，本产品与血小板生成素有协同作用。适应症状:艾曲泊帕用于原发免疫性血小板减少性紫癜，特别是治疗激素、人体免疫球蛋白、脾脏切除无反应的难治性原发免疫性血小板减少性紫癜，可维持患者血小板升高，减少出血。艾曲泊帕乙醇胺是一种口服非肽小分子血小板生成素受体激动剂。通过结合血小板生成素受体的跨膜结构，激活JAK2/STAT信号通路，促进血小板生成，而不与血小板生成素竞争。