现在几乎所有的夫妻在不打算要孩子的时候，大家第一个想到就是让女人结扎或者装节育器，殊不知，由于女性生殖器在身体内部，所以手术结扎风险大一些，而男性结扎却相对安全简单很多，那么男人也可以结扎吗？男人该如何结扎？下面我们一起来看看。

1、男性结扎是怎样的

什么是输精管结扎？

输精管结扎术是输精管绝育术的一种。输精管比较表浅，通过皮肤可将其固定。然后在阴囊两侧，血管稀疏的部位作浸润麻醉；切开皮肤，提出并游离输精管，在稍远离附睾处剪断，切除约0.8厘米，分别结扎两断端，并包埋；检查无出血，再缝合皮肤。该手术简便、安全，只要严格遵照无菌操作技术及手术规程，仔细认真地进行，并发症极少发生

结扎后无射精？

认为男结扎后无精液射出，是对这种手术方法不了解所致。要解释这个问题，首先应了解精液是怎样产生和射出的。精子由睾丸制造，通过输精管输送到附睾和精囊贮存。同房时，贮藏的精子就会和精囊及前列腺的分泌物汇合成精液射出。男结扎术时，结扎部位是在附睾以前的输精管，使睾丸制造的精子不能进入附睾和精囊。做过男结扎手术的人同房时，精囊和前列腺照样分泌液体，射精动作照样发生，只不过精液中没有精子而已。总之，做男结扎术后同房照常有正常的射精和快感，不必担心。

术后的护理

1、术后留院观察1—2小时，没有异常现象再回家，回家后在床上至少要休息一天。

2、术后最初8小时内，要在患处敷上毛巾，不时把冰袋放在上面。

3、要保持患处清洁、干燥，刀口用纱布包扎3天以上，避免弄污伤口。3天后可以用稀释酒精擦拭帮助清洁。出现发热或发冷等感染现象要及时上医院治疗。感觉痛的人可用丁字带兜起阴囊一周左右。

4、术后两周内应避免性生活。

结扎后短期内也要注意避孕

在结扎前，原先就残存在输精管壶腹、精囊等处的精子，还可能存活2～3个月，因此，射出的精液中仍然含有精子。其次，可能是在作结扎手术时出了差错，没有结扎真正的输精管，而是结扎了精索的纤维索或精索血管（特别是有些静脉管壁增厚后，在外观上与输精管很相似）。第三可能是有的人输精管发育异常，一侧睾丸有两根输精管，属于重复畸形，由于只结扎了其中一根，所以就怀孕了。不过这种畸形是很少见的。所以，在结扎后的一段时间内仍要坚持避孕。只有当精液化验时找不到精虫时，才可以停上避孕。

2、男性常见避孕方法

1.避孕套：避孕套是目前使用较多的一种男用避孕工具，只要使用正确，避孕效果较好，但有些人怕影响性生活的感觉或使用不习惯，故不愿意使用。其不足之处是少数本人或者妻子对橡胶过敏外的男性不能使用。

2.男用避孕药：男用避孕药分为口服药物和注射药物两种。其中，棉酚是口服男性节育药物的代表，也是唯一曾经用于临床的药物。然而，俗话说，是药三分毒，棉酚也不例外，有很多副作用，譬如服用者容易出现低血钾症状而全身软瘫，暂时失去劳动能力。最严重的副作用是服用者可能因此丧失生育能力。因此，临床专家提醒各位男性朋友在选取这种避孕药时一定要在医师的指导下使用。

十一睾酮注射液作为目前唯一一种针剂，得到了WHO（世界卫生组织）的推荐，被誉为“每月一针即可避孕”，不过，目前正在全球进行多中心第三期临床试验，还没有真正大规模的临床应用。男性注射该药物后，黄种人的避孕率达到90%以上，但白种人只有60%左右。此药的不足之处在于，注射该药物不能即时起效。每月注射一针，连续注射3个月才能出现避孕效果，而且不同体质的人起效的时间不同，很难把握住时间，这个方法比较麻烦。

3.节育手术：目前来说，可以采用的节育手术有三种：输精管结扎、输精管粘堵、非阻塞性输精管节育器。后两种手术都是以传统的结扎术为基础。节育手术整个过程不过20分钟，不用缝针，恢复时间只需两天，术后几乎没有疤痕，其创伤之小、恢复之快超出了很多人的想象。

其中输精管结扎术是指截断作为精子运输管道的输精管，无疑就阻止了怀孕。两条输精管的起始端位于阴囊内，从阴囊外面即可摸到并将其拉至阴囊皮肤处，因此，医生只需在阴囊上穿破一个米粒大的小口，剪断输精管，即可达到避孕效果。其不足之处在于，术后部分男性会出现附睾瘀积症而不适。

而说到输精管粘堵术，该方法与结扎术的不同之处在于，不必剪断输精管，而是将特制的材料（主要成分为石炭酸）注射进入输精管内，输精管受到刺激而形成疤痕、硬化，从而失去通道功能。其不足之处在于，由于注射材料的量不容易控制，以致有些人输精管被粘堵的长度过长，出现手术部位感觉针刺样不适，可能引发其他生殖系统疾病，有一定的风险。因而，这种方法已经被绝大多数临床医生所弃用。

非阻塞性输精管节育器：“男性节育环”技术是男性避孕领域的新宠，其学名就是非阻塞性输精管节育器。该方法是在男性输精管里面放置一个特殊材料（尼龙材料）制成的滤网，将精子拦截下来，从而起到避孕目的。当不需要避孕时，就可以把滤网取出，恢复正常生育功能。该手术的好处之一就是避免了传统结扎手术后可能出现的附睾淤积症。目前在进行三期临床验证。