血友病属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因或凝血因子Ⅸ(FⅨ)基因缺陷,导致FⅧ或FⅨ缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。那么,血友病的治疗方式?下面就和大众健康网一起来了解一下吧。
本文目录
1、血友病的注意事项
2、血友病的治疗方式
3、不同婚配的子女血友病发病率
由于目前尚无血友病的根治疗法,而且替代疗法的副作用较多,比如可能造成病毒感染、产生抗凝血因子抗体等,所以本病主要以预防为主。
血友病预防出血至关重要,患者应尽力避免外伤和过于剧烈的活动,如长途行走、跑步及搬运重物等;尽量避免手术,必须做的手术,术前一定要做充分的准备;
自己和家属可以了解本病的相关知识,能在发生意外时做简单、正确的处理。
替代疗法:血友病主要因为凝血因子缺陷而导致疾病,目前最主要的措施是以替代疗法为主,即缺什么凝血因子就给予补充相应的凝血因子。
药物治疗:对于表皮擦伤、割伤或者鼻出血等小量出血难止,可在医生建议下服用相应药物而不需要替代治疗。
外科疗法:主要是治疗因长期反复出血而引起的关节萎缩、畸形、功能障碍等。
1.男性血友病患者与正常女性婚配,所生的男孩全部为正常人,女孩全部为基因携带者,不会有血有病的临床表现。
2.男性血友病患者与女性携带者婚配,所生的男孩,既有可能为正常人,也有可能为血友病患者。
3.正常男性与女性携带者婚配所生的男孩,既有可能为正常人,也有可能为血友病患者。
4.血友病男性患者与血友病女性患者婚配,所生子女不管男女,全部会患血友病。
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