基因融合阳性的晚期复发实体瘤和带有ROS1突变的转移型非小**肺癌。此抑制剂是继拉罗替尼(Larotrectinib)之后的第二代TRK抑制剂，其临床疗效优于**代TRK抑制剂，因此受到全世界的关注。 现在国内还没有获批上市不说，就算上市这样的价格也不是一般普通老百姓可以接受的。

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与首款上市的NTRK抑制剂拉罗替尼不同，恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1/2/3融合的，这意味着，对大部分药物都束手无策的脑转移，这款药物也能完美应对。此外，这款药物之前公布的数据显示，对于存在NTRK融合的儿童患者，无进展生存率能够高达100%，这是史无前例的。

恩曲替尼是一种药物，用于ROS1阳性的非小**肺癌和NTRK融合阳性实体瘤。美国在2019年8月15日通过了该法案。原肌球蛋白受体激酶(Trk)A、B、C、C、C-ros(TKI)、ROS1(ROS1)的选择性酪氨酸激酶抑制剂(ALK)。亦可用于实体瘤患者：由于NTRK基因异常而引起；扩散或外科切除肿瘤可导致严重并发症；没有可接受的**方法，无法接受癌症**，也无法使用其他疗法进行**。

如确诊为肺癌，可考虑靶向**。靶向药物恩曲替尼(Entrectinib)是“无限制癌种”**药物靶向NTRK基因融合实体瘤(包括：肉瘤.非小**肺癌.唾液腺乳腺样癌(MASC).分泌和非分泌型乳腺癌.甲状腺癌.结直肠癌.

以及携带治疗ROS1基因突变转移性非小细胞肺癌。根据国家药品监督管理局药品评估中心，2021年10月28日(CDE)最新公示，Entrectinib拟将胶囊上市申请纳入优先审批。恩曲替尼是罗氏的广谱抗癌药物NTRK和ROS特异性酪氨酸激酶抑制剂可以抑制基因融合TRKA/B/C和ROS激酶活性抑制肿瘤细胞增殖。

恩曲替尼适用于癌症早已转移（扩散到身体其他部位）具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药基因突变的实体瘤。恩曲替尼适用于癌症早已转移（扩散到身体其他部位）具有NTRK基因融合，但没有某些TRK蛋白耐药基因突变的实体瘤。

这些结果也进一步证实恩曲替尼之前