在第一阶段剂量递增研究中，(化合物38，INCB054828)在1-20毫克的剂量范围内表现出剂量依赖性药代动力学，终末半衰期为15小时，支持每日一次给药。

(十年老店印度海外代购微信: ydhw588）

在RP2D观察到FGFR信号传导的持续抑制为13.5毫克，每天一次。在一项开放标签单臂二期研究中，在107名患有局部晚期或转移性胆管癌的患者中，这些患者的FGFR2融合或重排在至少一次先前治疗后病情有所进展，38名患者在接受pemigatinib治疗后获得客观缓解(13.5毫克，每天一次，2周开始/1周结束)。大多数患者在治疗后显示出肿瘤缩小的迹象，最常见的不良事件是高磷血症。

最常见的不良反应(发生率≥ 20%)为高磷血症、脱发、腹泻、指甲毒性、疲劳、消化不良、恶心、便秘、口腔炎、干眼、口干、食欲不振、呕吐、关节痛、腹痛、低磷血症、背痛、皮肤干燥。

[Pemazyre培美替尼(pemigatinib)药物相互作用]

强、中度CYP3A诱导剂:避免同时使用Pemazyre培美替尼(pemigatinib)。

强、中度CYP3A抑制剂:如果不可避免地要同时使用，则减少Pemazyre培美替尼(pemigatinib)的剂量。

[在特定人群中使用Pemazyre培美替尼(pemigatinib)]

母乳喂养:建议不要母乳喂养。

临床数据