2019年4月，艾曲波帕被欧洲委员会准许慢性免疫（先天性）血小板减少性紫癜用于其他治疗药物的耐药性（ITP）儿科治疗。该准许包括艾曲波帕片剂和一种新型口服悬浮剂的应用。艾曲波帕口服悬浮剂旨在用于不能吞咽片剂的儿童。艾曲波帕是一种促进血小板生成素受体激动剂。它可以通过诱导和刺激巨核细胞（尤其是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值来发挥作用。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳（ITP）病人的血小板减少。

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美国FDA准许艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗可以启动并维持基于干扰素的肝病标准治疗，因为血小板计数低，表明情况不佳。此前，2015年8月，美国FDA批准了一种新型口服悬浮剂，这使得艾曲波帕可以扩展到慢性血小板减少性紫癜儿科患者，这些患者对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除没有充分反应。结果显示，66%的艾曲波帕片和聚乙二醇干扰素被用于α-2a(派罗欣)和利巴韦林治疗的病人有早期病毒学反应，与聚乙二醇干扰素有关α-2a(派罗欣)，与统计学相比，利巴韦林加安慰剂治疗患者的早期病毒学应答率有50%的差异。（P0.001)。在临床三期试验中，包括15,500多名血小板计数低于75,000的丙型肝炎患者。

严重贫血、发热、疲劳和少数外周性水肿是两种临床试验中常见的副作用。艾曲波帕片(包装)上的黑框警告可能导致肝脏中毒。FDA提醒，治疗丙型肝炎的艾曲波帕片联合干扰素和利巴韦林可能会增加肝脏失代偿的风险。除此以外，23%的艾曲波帕片组患者有持续的病毒学反应，而只有14%的安慰剂组患者有持续的病毒学反应（P=0.0064)。根据这一点，FDA做出了准许决定。艾曲波帕片与直接抗病毒药物联合使用的安全性和有效性尚未确定。

除此以外，艾曲波帕还可以使慢性ITP儿童受益，并可以获得持续的治疗响应。相关临床研究仍在继续，需要更多循证医学研究来证明其疗效。我们期待着中国即将上市的艾曲波帕将为中国ITP患者带来更多的好处。艾曲波帕在临床上得到了广泛的应用。它在治疗慢性血小板减少症方面具有良好的持续性和安全性。大多数患者可以实现持续的临床缓解。以下是海德康进口药品网络的介绍。艾曲波帕是一种新型口服TPO受体激动剂，具有良好的耐受性×109/L。

艾曲波帕有希望治疗再生障碍性贫血。艾曲波帕也是治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者血小板减少症、免疫球蛋白或脾切除术的血小板生成素受体激动剂。艾曲波帕仅用于ITP血小板减少症和临床增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常的血小板计数正常化。