大家已经知道，艾曲泊帕激活JAK2/STAT信号通道，根据结合血小板生成素受体的跨膜结构域，促进血小板生成，而不是与血小板生成素竞争性结合血小板生成素受体。由于其不同于内源性血小板生成素结构，避免了抗血小板生成素抗体的产生，本产品与血小板生成素有协同作用，因为它不与血小板生成素竞争，结合血小板生成素受体。根据癌症药物网，艾曲泊帕乙醇胺是一种口服的非肽小分子血小板生成素受体激动剂。

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艾曲泊帕用药过程中不良反应轻微，主要包括头痛、鼻咽炎、恶心、腹泻等。其严重不良反应主要包括血栓形成、骨髓纤维化、肝功能异常等。用药过程中应仔细观察。艾曲泊帕已获国家美国食品药品监督管理局(CFDA)批准在中国正式上市，是中国第一个也是唯一批准的口服小分子和非肽TPO-R激动剂。比较适用于治疗慢性免疫性血小板减少症的成年人和12岁以上儿童。艾曲泊帕用于原发性免疫性血小板减少性紫癜，特别是用于治疗难治性原发性免疫性血小板减少性紫癜，激素、人免疫球蛋白、脾切除无反应，可维持患者血小板升高，减少出血。

成年人治疗血小板减少症及儿童患者1年以上有慢性免疫性血小板减少症及艾曲波帕适应症。(ITP)谁要皮质激素，免疫球蛋白，或者脾切除反应不足。PROMACTA仅适用于ITP患者，他们的血小板减少和临床情况会增加出血风险。据了解，2019年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式发布，艾曲泊帕乙醇胺片已纳入抗出血药物乙类。该目录自2020年1月1日起正式实施。

艾曲波帕比较适用于治疗严重再生障碍性贫血患者免疫抑制疗法反应不足。艾曲波帕被指定用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以开始和维持基于干扰素的治疗。艾曲波帕仅用于慢性丙型肝炎患者，其血小板减少程度会阻止基于干扰素的治疗启动或限制基于干扰素的治疗能力。艾曲波帕结合标准免疫抑制疗法，可用于2岁及以上严重再生障碍性贫血的成年人和儿童的一线治疗。

艾曲波帕对ITP(血小板减少性紫癜)患者的疗效非常可观，尤其是对于其他治疗无效的难治性ITP患者，疗效较高，主要表现在可以减少出血。艾曲波帕是一种长期用的药物，疗效相对稳定，无明显副作用。它不仅能快速改善血小板，而且不良反应少，服用方便，大大提高了患者的治疗效果和用药依从性，为临床医生和患者带来了新的治疗选择。