考虑到艾曲波帕成为第一个被批准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究表明，刺激该产品可以增加血小板骨髓巨核细胞的增生和分化。它批准ITP患者的治疗是一个重要的里程碑。艾曲波帕用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜，如糖皮质激素类药物、免疫球蛋治疗无效或脾切除术后脾切除(ITP)病人血小板减少。

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艾曲波帕不仅能够促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，还可以促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。一般2-4周有效，但不是100%有效，可能无法完全治愈。艾曲波帕是一种促进血小板生成素受体激动剂，适用于免疫性血小板减少症的治疗。对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，经批准对2岁及以上儿童和成人严重再生障碍性贫血进行一线治疗。（SAA）。也可用于预防慢性丙型肝炎成人血小板减少的情况等干扰素治疗。

艾曲波帕薄膜包衣片可在20109/L至70109/L基线血小板范围内成功使用12周，严重血小板减少症患者可进入血小板。艾曲波帕是一种促进血小板生成素受体激动剂，通过诱导和刺激巨核细胞(尤其是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值而发挥作用。适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳。（ITP）患者血小板减少症。艾曲波帕是再生障碍性贫血的靶向药物。近年来，为了促进血小板的产生，国家报道了一种新的口服血小板受体激动剂艾曲波帕。

在此之前，2015年8月，美国FDA批准了一种新型口服混悬剂，这使得艾曲波帕可以扩展到1岁以上的慢性血小板减少性紫癜儿科患者，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分。2016年4月，欧盟委员会批准艾曲波帕用于慢性免疫(先天性)血小板减少性紫癜，用于耐药治疗其他药物。（ITP）儿科病人的治疗。这一批准包括艾曲波帕片剂和一种新型口服混悬剂的应用。艾曲波帕口服混悬剂旨在用于不能吞咽片剂的儿童。

与此同时，这种药物一般只用于ITP患者，血小板减少和临床情况增加出血风险。艾曲波帕是一种靶向药物，会有相应的副作用和不良反应，容易产生耐药性。耐药性出现后，建议复查骨髓，及时了解巨核细胞数量。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，是一种靶向药物。艾曲波帕作为血小板减少症的二线治疗药物，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，他们过去未能治疗糖皮质激素和免疫球蛋白。（≥18周岁）。