伊布替尼彻底解决了患有这种严重血液恶性肿瘤的患者的巨大需求。“这个里程碑标志着伊布替尼治疗血液肿瘤的第五个适应症，因为我们长期以来一直致力于为患有血液恶性肿瘤的人提供有意义的治疗方案。基于药物作用机制，我们将继续研究该药物治疗B细胞恶性肿瘤的潜力。”来自Janssen的全球肿瘤部门领袖PeterF.“FDA批准了包括复发/难治性边缘区淋巴瘤在内的伊布替尼的适应症，”Lebowitz博士说。

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强生公司在中国制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，其亿科（伊布替尼胶囊）新适应症已获国家药品监督管理局批准，华氏巨球蛋白血症可单独用于过去至少一种治疗(WM)病人的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的病人的一线治疗；与利妥昔单抗联合使用，用于治疗华氏巨球蛋白血症患者。2017年8月30日，经国家食品药品监督管理局批准，单一药物适用于慢性淋巴细胞白血病/小林吧细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤患者，他们过去至少接受过一次治疗。

独立核查委员会的结果(IRC)根据国际工作组对恶性淋巴瘤标准采用的标准进行评估，结果表明总缓解率(ORR)为46%，42.9％病人部分得到缓解(PR)。3.2%的病人已经完全缓解。总缓解率在所有三种MZL亚型中被观察到(ORR)分别为46.9％，41.2％和50.0％。2016年12月第58届美国血液学会的这些数据(ASH)年会已经报告了。伊布替尼根据多中心、开放标签、单臂和临床II期试验数据，被批准用于治疗边缘淋巴瘤，称为PCYC-1121。该试验招募了63名边缘淋巴瘤复发和难治性治疗患者，包括所有三种亚型：粘膜相关淋巴组织(MALT；n=32)淋巴结MZL(NMZL；n=17)和脾MZL(SMZL；n=14)。测试评估了伊布替尼的安全性和有效性。

伊布替尼已多次荣获FDA批准，边缘淋巴瘤适应症是伊布替尼批准的第五大血液肿瘤。到目前为止，FDA已批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)和套细胞淋巴瘤(MCL)以及最新批准的抗宿主病的慢性移植物(cGVHD)。CLL/慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病/SLL、MCL套细胞淋巴瘤、大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC(非生发中心)型，边缘淋巴瘤MZLL、伊布替尼(依鲁替尼)的适应症仍然比较广泛，比如华氏巨球蛋白血症WM等。