伊布替尼适合用在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴肿瘤患者，以及过去至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者。它是一种创新的靶向口服药物，用于治疗淋巴肿瘤亚型，在治疗套细胞淋巴瘤中逐渐突出不可替代的作用。2019年第25卷第10期JournalofChineseOncology，BTK是细胞分化和增殖所必需的。Vol.25,No.B细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、10基因(ALL)在浆细胞瘤中都有表现。作为第一代BTK抑制剂，伊布替尼主要用于治疗B细胞淋巴瘤，如慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴肿瘤和套细胞淋巴瘤。作为世界上第一种BTK抑制剂，伊布替尼具有强大、高选择性、小分子、共价BTK抑制剂等特点。

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除此之外，依鲁替尼的许多适应症还在临床研究中，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胰腺癌、急性淋巴细胞白血病、急性骨髓白血病、B细胞淋巴瘤、CNS肿瘤、多发性骨髓瘤、胃肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌等。伊布替尼是第一个上市的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生（Johnson&Johnson）共同研究开发。Ibrutinib首次获得FDA批准的适应症是套细胞淋巴瘤，它已经接受了至少一次以前的治疗。（MCL），随后，FDA先后批准了包括套细胞淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴肿瘤、慢性淋巴细胞白血病在内的多种适应症。（CLL），移植抗宿主病，Waldenströ巨球蛋白血症，边缘区淋巴肿瘤。

伊布替尼是临床治疗淋巴癌的重要靶向药物。2017年在中国上市后，给中国淋巴癌确诊患者带来了新的希望，改变了中国耐药性和复发性确诊患者面临的不良预后和无药可用的局面。由于BTK在BCR信号传导中的关键作用，BTK自然成为自身免疫性疾病和B细胞恶性肿瘤的吸引力治疗目标。许多公司开始为BTK的分子结构和功能设计有选择性的激酶抑制剂，包括J。.CraigVenter博士创立了一家名为Celera的公司，但是Celera最初使用了Ibrutinib(中文名：伊布替尼，中文商品名：亿珂)作为前体探针。

伊布替尼(ibrutinib，另一个名字是依鲁替尼)在肿瘤靶向药物中的有效时间相对较快，主要表现为血小板上升、淋巴结缩小、脾脏缩小等。最直观的感觉就是淋巴结缩小，并不是所有的患者都能快速上升血小板，所以淋巴结肿大的情况更能感受到伊布替尼的有效性。2013年，伊布替尼获美国FDA批准上市，成为FDA三项突破性治疗指定的唯一药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病，包括套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和染色体17p缺失。(ibrutinib，另一个名字是依鲁替尼)抑制恶性B-细胞增殖，并在体内生存，以及细胞迁移和底物粘附。