与输血小板有所不同，阿伐曲波帕可以确定血小板的不断增加，可以作为血小板输注的替代治疗；它可以用于成年患者的选择性诊断或CDL手术治疗血小板减少症。阿伐曲泊帕在国内市场的上市是中国的一个好主意。CLD血小板减少症患者“强效、长效、安全、方便”的新型全球领先诊断和治疗方案填补了中国血小板减少症领域的药物空白[3]。2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。美国食品药品监督管理局和医疗药品监督管理局（FDA）阿伐曲泊帕治疗慢性肝病（Chronicliverdisease,CLD）引起血小板减少[2]。

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阿伐曲泊帕靶向药物的应用也引起了许多医疗机构的关注。经批准后，该药物的使用频率越来越高。为了更好地保证疾病的控制和治疗，药物的选择也需要更多的关注。这是一个非常重要的一点。提到的使用是一种非常常见的靶向药物。该药物的使用主要适应症是对慢性肝病和血小板减少症患者的相应治疗支持。面对血小板计数，血小板计数可以迅速恢复正常，因此患者可以获得健康的价值

目前，药物治疗已成为主流治疗方法。正确使用药物也大大支持症状的控制，治疗不会非常复杂和麻烦。只要你吞下药物，它就能起到疗效。靶向药物发展迅速。在药物研发先进的今天，有许多疾病可以用来治疗。

阿伐曲泊帕是第二代，每天一次（TPO-RA），能够模拟TPO的后者是正常血小板制造的主要调节因素。2020年7月4日，上海复星制药宣布，苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕）正式获准在中国上市，选择性诊断性手术或慢性肝病手术（CLD）治疗血小板减少症的成年患者。目前，阿伐曲泊帕已成为中国肝病相关指南推荐的唯一促进血小板的药物。原发性ITP在临床上通常表现为持续复性，临床上难以治疗。其临床治疗目标是帮助患者恢复能够满足止血功能的血小板数量。对于有症状的患者，周围血小板的数量应保持在（20~30）×109/L，避免大出血。目前，成人原发性ITP治疗分为一线和二线治疗。基于原发性ITP从抑制抗体产生、调节免疫细胞失衡、促进血小板产生等方面对患者进行治疗。

阿伐曲泊帕的上市填补了国内医疗药品在这一领域的空白，这是中国慢性肝病的空白。（CLD）首先引入“强效、长效、安全、方便”新诊断和治疗方案的血小板降低患者。2021年1月25日，欧盟委员会（EC）许可的阿伐曲泊帕用于治疗原发性慢性免疫性血小板减少症(如皮质类固醇和免疫球蛋白)，对其它治疗方法无效。（ITP）成人患者。阿伐曲泊帕可以确定血小板的不断增加，作为血小板输注的替代疗法，不同于血小板输注。目前，它已广泛应用于治疗各种血小板减少症患者和再生障碍性贫血，并取得了良好的疗效。然而，在临床应用中，艾曲波帕的疗效有限，难以停药，并且具有肝毒性，导致胆红素升高。