尼达尼布的治疗效果和安全性获得了全面的临床研究数据和其他国家现实世界数据的支持，在上市后的三年里，全球2.6万多名IPF患者受益。我们相信，这种创新药物在中国的批准将为中国呼吸科医生提供一种强大的治疗武器，并最终使中国IPF患者受益，并给他们带来新的希望。”中国工程院、著名呼吸系统疾病专家钟南山院士指出：“目前，中国确诊的IPF患者使用抗肺纤维化治疗药物的比例很低，急性加重风险高，生活质量受到严重影响。尼达尼布在中国的批准将为IPF患者提供更好的治疗选择，也将增强中国医生对IPF治疗的信心，有利于提高中国的IPF诊断和治疗水平。”勃林格尹格翰一直致力于满足患者迫切的未满足的需求。

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尼达尼布获得批准在包括美国和欧盟在内的60个国家和地区治疗特发性肺纤维化，并于2015年被纳入国际指南，2016年被纳入中国IPF诊断和治疗专家的共识。今年6月，尼达尼布被中国食品药品监督管理局药品评价中心录用（CDE）列入优先品种名单，仅3个月后获批上市。临床试验和现实世界证据表明，尼达尼布的耐受性普遍良好。在INPULSIS研究中，轻度至中度腹泻是最常见的不良事件，但大多数患者的不良反应可以得到有效控制。只有5%的患者因腹泻而提前停止使用尼达尼布。中国患者的安全特征与整体人群中观察到的安全特征一致，中国患者其他常见不良事件的发生率相当于或低于整体研究人员。

除此之外，现实世界证据显示，尼达尼布在临床实践中具有良好的耐受性。同时，尼达尼布服药方便，每天只需口服两次，每次一次，无需剂量增加。目前，随着医疗技术的不断发展和进步，肺纤维化等疾病也有了新的治疗方法。例如，服用抗纤维化药物，尼达尼布就是其中之一。但对于第一次接触尼达尼布的患者，他们不知道相关信息，甚至不知道尼达尼布是否是靶向药物。针对患者的疑虑，下面简单介绍一下尼达尼布的相关信息。肺纤维化是一种常见的肺部疾病，由于肺纤维化患者的死亡率高于一些肿瘤疾病，因此肺纤维化也常被称为“肿瘤疾病”。

其主要原理是阻断肺纤维化过程中的信号传导，抑制肺纤维化的传播或转移，从而达到缓解疾病进展的效果。如果患者在用药前应根据医生建议规定的用法用量选择用药，不得擅自用药，以免造成不良后果。如果患者服用后感到不舒服，应及时就医，以便及时采取相应的治疗措施。尼达尼布（Nintedanib）它是一种小分子口服酪氨酸抑制剂，可治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。