欧盟成员国,劳拉替尼适合治疗ALK阳性晚期NSCLC成年人病人,或使用艾乐替尼或色瑞替尼、吉非替尼或最起码一种其他ALK抑制剂后疾病进展的成年人病人,这些病人以前从未接受过ALK抑制剂治疗。靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib,Lorbrena)建议每天使用一次,每次100毫克,直到疾病进展或出现不可忍受的不良反应,无论是否与食物一起服用。劳拉替尼是新一代ALK-ROS1酪氨酸激酶抑制剂。它对ALK已知的耐药突变有很强的抑制作用,因此被称为第三代ALK抑制剂。劳拉替尼适合治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年人病人。
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劳拉替尼还可能会引起严重的不良反应,如心律失常,因此需要在医生的建议下使用。劳拉替尼是ALK突变的靶向药物,适合ALK阳性非小细胞肺癌NSCLC病人。劳拉替尼Lorlatinib在中国没有上市,也没有被列入医疗保险目录。购买该药物后,病人无法获得医疗保险报销。虽然劳拉替尼是治疗ALK和ROS1突变的有效靶向药物,但在治疗过程中也会出现一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、恶心、头痛和头痛
在B7461001的同一临床研究中,在295名接受推荐剂量为100毫克的劳拉替尼治疗和心电图测量的患者中,与基线相比,PR间隔的最大平均变化为16.4毫秒(两侧90%的可信间隔上限)[CI]19.4毫秒)。在基线时PR间期为200ms的284名患者中,14%的患者在开始使用劳拉替尼后PR间期延长。≥200ms。1%的病人有房间传导阻滞。
根据B7461001的临床研究数据,当推荐剂量达到稳态暴露时,观察到3级或4级高胆固醇血症与任何3级或4级不良反应之间的暴露-反应关系。随着剂量的增加,不良反应的可能性更大。靶向药物劳拉替尼最常见的副作用包括:手臂、腿、手和脚肿胀(水肿);感到麻木和刺痛的关节或手臂和腿部(周围神经病变);思维困难或困惑;呼吸困难;疲劳;体重增加;关节疼痛;情绪变化;感到悲伤或焦虑;腹泻等。
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