劳拉替尼能够有效降低癌细胞的生长和扩散，帮助病人控制癌症，改善生活质量。预计劳拉替尼将在未来几年继续在治疗癌症领域取得重大进展，并将成为肺癌和乳腺癌患者的首选治疗方案。劳拉替尼(Lorlatinib)是一种第三代ALK抑制剂，属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，然而耐药是不可避免的问题，劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变，并且有较强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中较高的血药浓度。劳拉替尼被广泛应用于治疗癌症，尤其是乳腺癌和肺癌。目前，它已成为肺癌和乳腺癌患者的首选治疗方案。

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劳拉替尼使患者的肿瘤进展或死亡风险相对减少72%，也是目前已获准的ALK结合靶向药物，一线化疗的最佳初步疗效。但由于随访时间短，劳拉替尼治疗中位总体生存率（PFS）和总生存期（OS）目前还没有达到，还有待数据进一步完善。劳拉替尼之前批准的适用范围有三种:克唑替尼、阿来替尼和塞瑞替尼ALK靶向药物治疗后，病情进展ALK结合阳性非小细胞肺癌患者，即ALK劳拉替尼治疗客观缓解率达到48%。2020年9月ESMO临床实践在年会上公布III期CROWN研究数据显示，劳拉替尼也获得了ALK结合肺癌一线化疗的成功。

所以，科学家们顺利进行药物筛查，最终发现这些耐药性突变的药物被称为“皇冠”第三代药物ALK靶向药物劳拉替尼（Lorlatinib）。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是非小细胞癌（NSCLC）裸钻突变发生率低，只有3%-8%的癌症患者存在ALK突变。但这部分患者使用靶向药物后临床受益时间较长。如今，针对目前，针对目前，针对目标。ALK靶向药物的研发是第三代。不幸的是，耐药性问题尚未得到解决。从第一代靶向药物克唑替尼尼（Crizotinib），第二代阿来替尼（Alectinib），塞瑞替尼（Ceribtinib），布加替尼（Brigatinib），都有继发性耐药性。

国内科研人员每天都在努力，最近在《胸部肿瘤学杂志》上发表了一项研究，专门评估了劳拉替尼在中国人中的疗效和安全性。这是一个二期开放标签，双队列临床研究（NCT039971）ALK晚期非小细胞肺癌患者在靶向药物治疗进展后，应用劳拉替尼的疗效和安全性。最重要的是，最初的临床研究结果证实了劳拉替尼的临床疗效。不幸的是，这些研究并没有纳入中国患者。种族差异对药物疗效的影响不容忽视。中国人口众多，劳拉替尼在中国人中的疗效评价至关重要。

探索性分析显示，劳拉替尼组颅内客观缓解率为82%，克唑替尼组客观缓解率为23%。劳拉替尼组79%的患者颅内减少持续12个月或更长时间，而克唑替尼组没有患者颅内减少持续12个月。劳拉替尼将适用范围拓展到包括ALK阳性非小细胞癌患者的一线化疗！劳拉替尼适用范围是基于关键性Ⅲ期临床试验结果显示，与克唑替尼相比，进展或死亡风险减少72%。在实验中，对所有患者中枢系统的影响进行了评估。根据基线脑成像，劳拉替尼组有17例患者，克唑替尼组有13例患者有可测量的脑转移。