劳拉替尼是最新发布的三代ALK和ros1靶向治疗药物。它具有较高的血脑屏障通过能力，用于克唑替尼和色瑞替尼耐药性患者，但现在大约需要10万个月，相对昂贵。如果你想知道，你可以留言。第三代ALK突变阳性肺癌靶向药物劳拉替尼在香港获批上市，国内患者开始熟悉这种药物。劳拉替尼是辉瑞制药有限公司开发的一种高效、选择性、脑渗透性强、针对ALK和ROS1基因突变的靶向治疗药物。劳拉替尼是第三代ALK靶向治疗药物，在香港获批。

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通过这个实验，招募了215起以前接受过的案件。≥ALK+ALK抑制剂治疗非小细胞肺癌患者，69%的患者有脑转移史。患者总体效率为48%(95%)CI:12.5个月(95%)中位DoR(缓解持续时间)CI,颅内缓解率为60%(95%CI49%,70%)。劳拉替尼是ALK/ROS1双靶点抑制剂的第三代ALK抑制剂。尽管许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应，但1653耐药性是一个不可避免的问题。劳拉替尼可以有效抵抗各种ALK继发性耐药基因突变，具有很强的中枢神经系统渗透性，保持脑组织中高血药浓度。这种药物已经在香港引进，可以作为香港安全健康的早期评估。劳拉替尼的批准是基于一个I/II-4-1期结试验6。Ⅱ期限临床研究。

劳拉替尼的年存活率是克唑替尼的两倍，相对于两者！对于不同类型的ALK，脑转移患者的一线使用效率高达82%。；在肺癌替尼药争鸣的时代。第三代ALK劳拉替尼缓聚剂（Lorlatinib，）ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者目前已在香港特区上市，经批准用于克唑替尼治疗或至少一种ALK抑制剂治疗。由于ROS对肺癌患者来说也是个好消息，ALK抑制剂耐药性患者带来了希望。劳拉替尼治疗患者一年无进展生存率为78.1%，克唑替尼治疗患者一年无进展生存率为38.7%。

基因突变靶向治疗药物ALK劳拉替尼(Lorbrena，Lorlatinib)在非小细胞肺癌的一线治疗中，FDA劳拉替尼得到了批准。(Lorlatinib，LORBRENA)自推出以来，一直受到青睐。这种三代靶向药物的优点是可以通过血脑屏障克服所有已知药物的ALK抗突变；9种能抑制克唑替尼耐药性的突变对第二代TKI药物的耐药性仍然有很高的影响；同时，劳拉替尼还具有很强的血脑屏障通过能力，对进入大脑有很强的影响。劳拉替尼非常适合其他耐药性ALK的晚期NSCLC患者。这些允许劳拉替尼成为ALK最低药物的一线治疗是阳性患者的首选，相信会给患者带来更好的治疗效果和更多的生存效益。

CROWN是最初代克唑替尼和第三代劳拉替尼的特殊比较。ALK三期临床研究阳性非小细胞肺癌的临床疗效，其中296例ALK阳性NSCLC患者未治疗:1。随机分为劳拉替尼单药或克唑替尼单药。数据显示，劳拉替尼可降低72%的疾病进展或死亡风险！根据最新数据，劳拉替尼对脑转移患者的颅内疾病有很好的疗效，总体缓解率达到82%，其中完全缓解率达到71%！劳拉替尼与克唑替尼相比，还能显著提高颅内延缓性疾病的疗效。