莱特莫韦能够抑制巨细胞病毒末端酶复合物细胞活性，防止病毒DNA的加工和包装，从而起到抗病毒的作用。但目前怀孕哺乳期用药风险很大，需要权衡儿童用药。建议在医生指导下用药，对症治疗，不要盲目使用。莱特莫韦是默沙东制药公司开发的一种治疗异基因造血干细胞移植的方法。(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)2017年11月9日，美国FDA批准了血清呈阳性的成人病人的新药上市，其产品名称为Prevymis。

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对于具有优异的CMVDNA聚合酶抑制剂的替代病毒群，莱特莫韦具有完全细胞活性。这类DNA聚合酶抑制剂对于替代具有抗性的病毒群有完全细胞活性。对于其它病毒，莱特莫韦没有活性。莱特莫韦(AIC-246)是一种针对UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂，能有效预防CMV感染，具有良好的耐受性和安全性，并且没有显示出血液毒性或肾毒性。在美国，莱特莫韦是唯一获得CMV感染和疾病的药物，用于预防CMV血清反应阳性，接受同一异体HSCT成人的CMV感染。在美国以外的60多个国家/地区，包括欧盟成员国、加拿大、日本和中国，莱特莫韦是一种通过特异性靶向病毒终止酶复合物的一流非核苷CMV抑制剂(3,4二氢喹唑啉)。

实验具体结果表明，与安慰药相比，莱特莫韦可以有效降低接受异体造血细胞移植者的CMV感染率，口服240mg，高剂量组每天一次，在可接受的安全范围内，抗CMV活性最强。在PREVYMIS抑制病毒DNA加工和包装所需的CMVDNA终止酶复合物(pUL51、pUL56和pUL89)中，莱特莫韦是一种抗CMV的抗病毒药物。生物化学表征和电子显微镜表明，莱特莫韦影响了适当单位长度基因组的产生，并干扰了病毒颗粒的成熟。

预防性治疗不成功是因为基因匹配不合适或没有合适的供体。移植12周后，经CMV抗原或DNA测定，终末器官疾病或其他疾病无法继续用药治疗。筛选后，133例符合临床试验标准，其中CMV已激活2例，参与临床试验的病例为131例，根据31例，CMV已经激活。:1分别接受莱特莫韦60mg(n=33,A组)，120mg(n=31,B组，240mg(n=34,C组)和安慰药组(n=33)，每天一次，探索莱特莫韦不同剂量的疗效。每星期监测CMV感染的发展。NCT01063829临床试验号是一种随机、多中心、安慰药物对照，标记ⅡB期临床试验，招募167例成人CMV血清阳性[R+]预防性治疗异体造血细胞移植。