艾曲波帕也是可用于再生障碍性治疗的治疗药物之一。再生障碍性贫血，简称再生障碍性，是一种可能由不同原因和机制引起的骨髓造血功能衰竭。本病的主要治疗表现为骨髓造血功能低下、贫血、出血、感染等。对于再生障碍性，很多患者及其家属的认知度并不高。如果他们不知道疾病的严重程度，就会有一些误解，比如“贫血正常，补血可以自愈”等等。事实上，再生障碍性虽然是一种良性疾病，但发病迅速。一旦治疗延误，可能会导致严重的感染、出血等并发症。甚至有些患者会失去生命，死亡率高。因此，及时治疗再生障碍性具有重要意义。

如今诺华艾曲波帕片28粒国内大约837元一盒 购买艾曲波帕靶向药2023年医保价格更新约837元一盒。

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艾曲波帕是很常见的一种治疗血小板减少症患者的治疗药物，作为TPO受体激动剂（TPO-RA），它可以刺激骨髓中巨核细胞的产生，最终通过结合和激活TPO受体来刺激骨髓中血小板的产生。例如，艾曲波帕片也是原药，在美国的销售价格会比在中国便宜。比如一盒28片，一片25毫克，在中国刚推出的时候，单盒的价格是7000元。虽然后期纳入医保，但价格还是挺贵的。国内价格之所以比国外贵，主要是因为进口后需要叠加关税等费用。

目前统计数据显示，艾曲波帕是非传统基因变异患者盈利的最佳选择。以上数据与最近公布的艾曲波帕治疗非传统基因变异患者的观点一致。晚期艾曲波帕的主要原因是吸烟、空气系数减少和肝病恶化。因此，晚期艾曲波帕的靶向治疗药物包括吉非多吉美、艾曲波帕、奥希替尼和易瑞沙。靶向治疗药物的优点是可以进一步提高患者的生活质量，显著抑制肿瘤的实际效果。艾曲波帕是一种用于晚期艾曲波帕患者靶向治疗的药物。56%的吉非替尼一代癌症患者，30%以上的肿瘤，30%以上的第二代艾曲波帕患者。一般来说，艾曲波帕应该注意EGFRTKI需要治疗大多数非传统基因变异患者，尤其是关键非传统基因变异和复合非传统基因变异患者。

艾曲波帕是一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）；经临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，还能促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能。2014年批准治疗免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。

在价格上，随着艾曲波帕在多个国家和地区上市的消息传出，其价格早已公之于众。在孟加拉上市的艾曲波帕由孟加拉制药公司生产。制药厂成立20多年，生产的包括艾曲波帕在内的药品受到当地政府的监管，只有符合上市条件才能获得批准。

最新研究发现，艾曲波帕作为一种TPO受体激动剂，具有很强的去铁螯合作用，可以通过限制细胞内不稳定的铁池来更新和增强造血干细胞。这种促进造血干细胞的作用不依赖于TPO-MPL信号传导。据了解，孟加拉版艾曲波帕由当地正规制药公司孟加拉珠穆朗玛峰碧康组成（beacon）制药生产已在当地批准上市多年，价格早已公之于众。2023年，一盒艾曲波帕(25mg*30粒)的价格在600元左右；一盒艾曲波帕(50mg*30粒)的价格在1000元左右。