使用靶向治疗药物一段时间后，通常都会产生耐药性。服用药物一段时间后，病人突然出现消瘦、胃肠不良、恶心、干呕、腿部、恶心、干呕、腿部麻木、乏力、嗜睡等症状。克唑替尼的副作用之一可能不能确定为耐药性。耐药性需要根据肿瘤的情况来确定，病人的疾病需要确定是由药物还是肿瘤引起的。TKI治疗原发性耐药与KRAS突变有关。获得性耐药与EGFR激酶结构域(如T790M)第二位点突变、替代激酶(如MET)扩增、NSCL组织（EMT）有关系。肺癌是一种恶性肿瘤疾病，支气管粘膜或腺体。相关数据显示，肺癌患者的发病率和死亡率呈上升趋势，每年11月17日是众所周知的“国际肺癌日”，提高了大多数人对肺癌的认识。

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对于每个人来说，克唑替尼的耐药性是不确定的，需要根据病人的体质和情况来确定。一般而言，克唑替尼的中位总体生存率为10.9个月，因此使用11个月后几乎会产生耐药性。克唑替尼是治疗肿瘤的靶向治疗药物。耐药性是指药物无效或药物无效。靶向治疗药物的耐药性很常见。肿瘤可以彻底消失，除了少数使用靶向治疗药物的人。目前，对于肺癌这一疾病也有相应的治疗方法，即靶向分子疗法。在众多靶向治疗药物中，克唑替尼是其中之一。（Crizotinib）对于ALK突变的非小细胞肺癌，（NSCLC）病人靶向治疗用药。

在2011年通过FDA审批后，克唑替尼治疗非小细胞肺癌，这是一种ALk突变。（NSCLC）病人。它可以通过诱导细胞凋亡来抑制肿瘤的生长。因此，据了解，克唑替尼是治疗肺癌患者的第一代靶向治疗药物，经过临床研究，克唑替尼可以有效缓解疾病的进展，抑制肿瘤的生长。因此，它受到许多患者的关注。如果条件允许，建议再次进行活检，明确耐药机制，根据耐药机制选择合适的药物作为最合理的治疗选择。具体药物选择见第二种靶向治疗药物的选择。如果没有条件，可以尝试从塔格瑞斯(1)开始使用原料。

克唑替尼中位总体生存率为10.9个月，使用11个月后基本耐药，但不是每个病人都是这样，就像很多使用克唑替尼2年以上的病人一样。当病人出现症状时，应确定是否耐药。他们可以去医院复查，看看CT肿瘤是否增大，看看肿瘤是否有其他部位的转移，比如脑转移和骨转移。一般来说，耐药性可以通过上述情况来判断。ALK抑制剂克唑替尼治疗肺癌的疗效比传统化疗药物好得多，可以显著提高ALK阳性肺癌的生存期。克唑替尼的耐药性是一年。