阿普斯特使中重度斑块状银屑病患者的皮肤状态在统计意义上得到了显著改善。另一项名为ESTEEM1的研究表明，在接受阿普斯特预防治疗的患者中，银屑病面积和严重程度指数比安慰剂提高了75。％（PASI-在16周内，75岁的病人明显多于安慰剂(33.1%vs5.3%）。牛皮癣是一种慢性、复发性、免疫介导多系统疾病。中至严重牛皮癣可降低生活质量甚至致残，传统药物(甲氨蝶呤、阿维A)、有限的环孢素和其它药物的有效性和多种潜在的毒性。在我国海外研究中，阿普斯特已被证明具有良好的治疗效果和耐受性，为口服途径服药，具有全新的疗效目标。在此之前，阿普斯特已经在三期临床研究中实现了该试验的主要目的地，即ADVANCE的多中心、随机和安慰剂对照组。

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近几年来，三级甲等医院牛皮癣化药在关键省份的销售市场超过1亿元，2021年上半年同比增长19.39%。阿普米司特是新基产品开发的新口服、小分子水磷酸二酯酶4(PDE-4)缓聚剂，2014年获FDA许可投入市场，2015年1月获得欧盟国家许可，产品名称Otezla。2022年8月26日，安进宣布与新基达成共识，以134亿美元的现金价格回收用于治疗牛皮癣的药物Otezla的全球利益。根据安进公司2022年的财务报告，阿普米司特全球营业额达到21.95亿美元，同比增长20%以上。世界卫生组织大会决定，WHA67.9评定牛皮癣是一种常见的、漫性的非传染性皮肤病。

2021年2月，安进在我国提交了阿普米司特上市申请，并被纳入优先审批。今年8月，它被批准用于治疗中度至严重斑块状银屑病的成年患者，这些患者符合光疗或系统治疗的指征。这是中国第一个口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂，被批准用于治疗斑块状银屑病。阿普米司特片原研究由新基研究（Celgene）R&D，2014年在美国上市(商品名称:欧泰乐Otezla)。在全球范围内，阿普米司特电影已获得50多个国家和市场的批准，其在美国批准的适应症包括治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者，治疗符合光疗或系统治疗指征的成人患者，以及治疗与白塞病相关的成人口腔溃疡患者。2019年8月，安进以高达134亿美元的价格获得了阿普米司特的全球权益。

阿普斯特除开治疗牛皮癣外，还对牛皮癣关节炎、白塞病引起的口腔溃疡等疾病有很好的治疗效果。2014年3月，阿普斯特首次在美国获批上市，目前在美国获批的适应症如下:1)中度至重度斑块型牛皮癣患者适合光疗或全身治疗；2)活动性牛皮癣关节炎的成年患者；3)患有与白塞病相关的口腔溃疡的成年患者。在我国，阿普斯特被列入第一批急需海外新药的临床名单，其适应症为牛皮癣。