奥希替尼作为一个最新的开发的肺癌治疗药物，除了化疗、免疫疗法或再服用或联合一代靶向药物外，基本上没有更好的替代方案。奥希替尼是一种可治疗EGFR突变的阳性非小细胞肺癌药物，也适用于服用第一代或第二代靶向药物后产生T790M突变的患者。奥希替尼作为一个靶向药物，理论上耐药时间为10个月至1年，但在实际应用中，有些患者使用了两到三年，但没有耐药性突变。

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奥希替尼通常是在18.9个月左右进展，以及一些来自亚洲的患者，亚洲患者比全球患者进展得稍快。奥希替尼相关研究的中国扩展队列数据显示，中国人可能在17个月左右进展。以上是奥希替尼一线治疗的数据，比其他一代、二代和EGFR酪氨酸激酶抑制剂要好。根据临床研究数据，奥希替尼的耐药时间一般在一年半左右。在奥希替尼的全球三期临床研究中。

患者体质不同，病情不同，耐药时间也不同。患者服用奥希替尼后，也可选择化疗、免疫疗法、靶向药物等方法。奥希替尼是一种口服激酶抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌。大多数患者服用奥希替尼大约10个月，会产生耐药性，少数患者服用奥希替尼不到10个月，少数患者服用奥希替尼两三年。

奥希替尼治疗患者的无进展生存期显著改善。奥希替尼疗效显著，毒副作用轻微，是大多数肺癌患者的新选择。临床试验数据显示，使用奥希替尼后一年左右患者会产生耐药性。但是奥希替尼的耐药时间会因人而异，很多患者服用奥希替尼后两三年才会产生耐药性。奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)的耐药期平均在一年左右。当然，这只是一个平均值。每个人的耐药时间都不一样。有些人可能在不到一年的时间内就有耐药性，而幸运的人则服用9291两三年，因人而异。

患者不需要调整剂量，因为他们的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态。还有一些特殊群体：中重度肝功能损伤和严重肾功能损伤，建议不要使用奥希替尼。奥希替尼产品名称泰瑞沙，由阿斯利康公司开发，是世界上第一个上市的第三代EGFR-TKI，奥希替尼的主要目标是EGFRT790M突变，适用于“以往EGFR-TKI治疗或治疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，经检测确认EGFRT790M突变阳性。奥希替尼(AZD9291)剂量调整:根据患者对药物不良反应的耐受性，可暂停或减少；如果需要减少，剂量应减少到40毫克/天。

如果你错过了一次，你应该补充药片，除非下次服药时间不到12小时。每天的用药时间最好在同一时间段，效果更好，可以在用餐和空腹时服用。2015年11月，FDA批准在美国首次上市。2017年3月22日，甲磺酸奥希替尼片获得CFDA批准，并在中国正式上市。它是中国第一种批准的抗肿瘤靶向药物，用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC。奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）的推荐剂量为每天80毫克，直到疾病进展或不可耐受的不良反应。