一方面，许多患者关注多吉美的药物副作用时间。身体药物副作用没有明确的标准。有些患者身体状况良好，因此药物副作用时间也会增加。多吉美的平均药物副作用效果为1年。药物副作用将在早期3-4个月出现，药物副作用将在晚期1-2年出现。药物副作用时间是由个人体质引起的。作为肝癌的靶向药物，多吉美需要长期服用，从长远来看，患者的身体可能会产生一定的药物副作用。一旦产生药物副作用，药物的作用将显著降低。药物副作用后需要更好的应对策略。让我们来看看多吉美药物副作用后的应对策略。

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正常靶向药物服用后一年左右会产生药物副作用，多吉美也是如此。这里有一个多吉美药物副作用的例子：当多吉美服用第二个月时，肿瘤指数仍在上升。服用三个月后，AFP（甲胎蛋白）从最初的100升到500以上。检测结果是肝脏疾病复发。医生建议考虑多吉美药物副作用，因此将调整药物剂量或停止药物。因此，在服用多吉美期间，我们必须定期去医院检查，这将有助于确保患者在药物副作用出现时能够及时做出相应的对策。

索拉非尼(多吉美)是一种多激酶抑制剂，可以通过抑制血管内皮生长因子受体受体(VEGFR)血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤的血管生成也可以通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导路径抑制肿瘤细胞增殖，进而发挥多靶点阻断的双重抑制和抗阻抗HCC功能。多个国际多中心III临床研究证实，索拉非尼可以减缓肝癌和肾癌的进展，显著增加晚期患者的生存期，具有良好的安全性。它的常规用法是400mg,po.Bid;应用时要注意对肝功能的影响，要求患者肝功能为肝功能Child-PughA或者相对较好的B级；肝功能良好，分期较早，尽快用药的人受益更大。一些临床观察和研究证实，索拉非尼与肝动脉介入治疗或系统化疗相结合可以使患者受益更多。

通过临床实验可以看出，靶向药物多吉美索拉非尼可以在没有进展的情况下显著增加中位生存时间PFS（5.8个月vs2.8个月)和总生存期OS（19.3个月vs15.9个月)。临床试验评估了国内患者的疗效和安全性，数据显示客观缓解率ORR达到21%，中位PFS将近41周。多吉美获准上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。多吉美具有明显的抗肿瘤活性，与其他药物联合使用显示出良好的耐受性和治疗前景。

中国肝癌的现状有其独特的国情。与西方人相比，中国肝癌患者的年龄更年轻。在中国肝癌的病因中，乙肝病毒感染是肝癌的主要危险因素。《中国抗癌协会原发性肝癌患者指南》是中国首个针对患者的肝癌预防全过程指南，为患者从预防、诊断、治疗到康复的全过程提供了准确的癌症预防策略。其中提到了以阿替利珠单抗和贝伐珠单抗为代表的免疫联合疗法，与多吉美靶向药物相比，这是一个新的治疗突破。然而，即使有免疫治疗，以多吉美为代表的靶向药物治疗对患者仍具有重要的治疗意义！

治疗不能手术或远处转移的肝细胞癌是多吉美指令中对其适应症的描述。它被用作肝癌的靶向治疗“先行者”它对肝癌患者有着深远的影响。多吉梅是一种多激酶抑制剂。十多年前，在世界上肝癌治疗方法非常匮乏的时代，它给了许多即将屈服于肝癌的患者重生的机会增加了他们的寿命，显著提高了他们的生活质量。早期发现、早期诊断和早期治疗是世界卫生组织对癌症的明确指出“三早”策略，当然也适用于肝癌的预防。为了使肝癌患者能够充分了解肝癌的预防知识，中国第一个《中国抗癌协会原发性肝癌患者指南》应运而生。同时，作为抗肝癌治疗的老明星药，多吉美也再次引起了患者的注意，多吉美手册不应该被遗忘在角落里！