来自ELEVATE-TN试验（中位随访47个月）的acalatinib/obinutuzumab组的个体患者数据被加。维奈托克目前价格再4500一盒。微信咨询世界药林：（18106505546）订购。

ALLIANCE试验(NCT03737981)的utuzumab组和仅依鲁替尼组的总体基线特征相匹配。来自ALLIANCE试验的伊布替尼加利妥昔单抗(Rituxan)组的数据未包括在内，因为该疗法未获准用于CLL微信咨询世界药林：（18106505546）订购。

在与伊布替尼匹配后，154名患者接受了阿卡拉替尼单药治疗，146名患者接受了阿卡拉替尼/奥比妥珠单抗治疗。在匹配venetoclax/obinutuzumab后，96名患者接受了acalatinib单药治疗，104名患者接受了acatinib/obinutuzumab。

发热性中性粒细胞减少症（0.3%对5.2%）、输液相关反应（0.0%对9.0%）、白细胞减少症（0%对2.4%）、中性粒细胞减少症（9.0%对52.8%）、非黑色素瘤皮肤癌（0.4%对8.0%)、非黑色素瘤皮肤癌原发性恶性肿瘤（3.0%对9.0%）和血小板减少症（2.2%对13.7%）的发生率较低。输液相关反应（1.4%对9.0%）、白细胞减少（0.2%对2.4%）、中性粒细胞减少（29.1%对52.8%）和接受阿卡替尼联合治疗的患者的非黑色素瘤皮肤癌症发生率（1.3%对8.0%)显着降低。

它是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制剂。2016年4月11日批准上市，适用于慢性淋巴细胞白血病伴难治性或复发性17p突变基因缺失患者。2019年5月15日，FDA批准维奈托克和obinutuzumab的联合疗法用于一线CLL/SLL治疗。

维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效如何？临床试验分析了维奈托克（venetoclax）联合疗法治疗慢性淋巴细胞白血病的效果。

一项代号为CLL14的国际多中心、开放标签III期研究招募了432名患者，并按1:1将他们随机分组。研究组采用venetoclax联合obinutuzumab固定12周期治疗方案；对照组使用苯丁酸氮芥联合obinutuzumab治疗12个月，持续时间较既往研究更长。

中位随访时间为28.1个月。venetoclax联合obinutuzumab组优于对照组。24个月时，PFS率为88%vs64%（HR，0.35）；ORR为85%vs71%，CR率为50%vs23%；治疗结束后3个月外周血微小残留病（MRD）转阴率为76%vs35%，骨髓MRD转阴率为57%vs17%，VenG组MRD阳性转化率为81%低于对照组(HR,0.19)