胆管癌是一种高度恶性肿瘤，侵袭性强，预后差。目前培米替尼国外售价一盒大约在2800左右。微信咨询世界药林：（18106505546）订购。

许多患者在确诊时就已经失去了手术的机会。目前，晚期胆管癌的全身治疗方案非常少。一线标准化疗常出现耐药，客观缓解率仅为15%-26%。晚期胆管癌尚无标准的二线治疗，急需新的临床治疗方案。提高晚期胆管癌患者的生存率。

培米替尼是第一个也是唯一一个被FDA批准用于治疗胆管癌的靶向药物。2020年4月，FDA加速批准pemitinib的上市申请，批准pemitinib用于治疗FGFR2基因融合/重排的晚期胆管癌患者。培米替尼作为首个胆管癌靶向药物，有望改变胆管癌的临床治疗模式。

培米替尼是一种小分子靶向药物，可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3。这种药物可以通过阻断FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。目前，该药物的规格为13.5mgx14片；9mgx14片；4.5mgx14片；三种规格的片剂。

培米替尼治疗胆管癌总生存期延长3倍以上

国际顶级杂志《TheLancetOncology》发表的一项代号为FIGHT-202的试验表明，在107名FGFR2融合/重排患者中，所有患者均对pemitinib治疗有反应。试验结果显示，培米替尼单药治疗的总缓解率为36%，包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解；疾病控制率为82%。中位反应持续时间为9.1个月，63%的患者在6个月或更长时间时有反应，18%的患者在12个月或更长时间时有反应。

据统计，在以往的二、三线治疗中，胆管癌患者的历史平均生存期仅为6～7个月，而当试验数据未达到总生存期（OS）的截止点时，培米替尼中位生存期总生存期（OS）达到21.1个月，意味着二线治疗方案采用培米替尼治疗，患者生存期延长3倍以上！

此外，研究期间使用培米替尼时未发现不可控的不良反应，且大多数不良事件的严重程度仅为1级或2级。

根据本次试验取得的优异数据，2020年4月，pemitinib被FDA正式批准用于治疗FGFR2基因融合/重排的晚期胆管癌患者。

胆管癌新药培米替尼香港上市！

在胆管癌的治疗中，培米替尼显着的疗效为晚期胆管癌患者带来了新的希望，也证实了FGFR2抑制剂对肿瘤具有显着的抑制作用。

据MedicalPartnerTravel报道，治疗胆管癌的新药pemitinib目前已在香港上市。需要pemitinib的患者可以在文末留言，我们会从香港直接邮寄到您家。

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