KRAS并不是一个新目标。长期以来，它是一个众所周知的靶点，但近40年来一直没有靶向药物。这与KRAS基因产生的KRAS蛋白的结构有关。“大多数蛋白质具有块状、不规则的形状，有许多裂缝和口袋，药物可以楔入其中。药物充当钥匙，将蛋白质锁定并关闭其活性。相比之下，KRAS蛋白质是光滑的，裂缝和口袋无法找到，因此KRAS一度被认为是非药物治疗，目前索托拉西布有孟加拉的印度的和南美的其中南美的最便宜价格是在6800一盒的样子。微信咨询世界药林代购：beb1366

关于索托拉西布的临床试验

在索托拉西布临床试验中，索托拉西布的客观反应为32.2%，中位反应时间为10.9个月。中位无进展生存期为6.3个月。索托拉西布的剂量为960mg,每天一次，直到疾病进展。在纳入临床试验的126名患者中，有两名患者在入组时没有可测量的病变，根据中央放射学审查，被排除在反应评估之外。在剩余124名患者中，总反应率（ORR）为37.1%，包括3名完全反应的患者和43名部分反应的患者，疾病控制率为80.6%。81%的患者观察到不同程度的肿瘤缩小。在所有应答者中，最佳肿瘤缩小的中位百分比为60%。72%的患者在6周的首次CT扫描时有早期快速反应。客观反应的中位时间为1.4个月，反应的中位时间为10个月。

另外，索托拉西布的耐受性良好，没有因治疗导致的死亡，治疗相关的3级或4级不良事件、治疗中止和剂量调整的发生率很低。治疗相关的不良事件一般都是轻微的，可以控制的；大多数是1级或2级。

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