唐氏血清筛查，检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为很多的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。那唐筛pappa偏低是营养不良吗？具体知识介绍如下！

本文目录

1、唐筛pappa偏低是营养不良吗？

2、什么是唐氏综合征？

3、唐氏筛查什么时候做最好？

4、唐氏筛查需要空腹吗？

唐筛pappa偏低是营养不良吗？

通常情况下，唐筛pappa偏低和营养不良是没有关系的。具体情况分析如下：

唐筛pappa是指血浆中蛋白A的浓度值，可以用于检测胎儿是否出现先天性缺陷，在孕初期的时候pappa会大量的产出并释放进母体的血液循环中，会随着妊娠的时间不断升高，直到生产为止，当妊娠期间的唐筛pappa偏低的时候可能是因为胎儿染色体出现异常，患者还需要做羊水穿刺检测，做进一步的诊断。

若是检测出胎儿出现小儿唐氏综合征，可能会导致胎儿身体以及精神出现问题，身体会出现生长缓慢，面部会出现扁平、颈短等情况，并且还会导致胎儿出现不同程度的智力障碍，并且对于年龄越高的孕妇，出现这种情况的风险就会越大，所以在确诊后，需要及时终止妊娠。

什么是唐氏综合征？

唐氏综合征又称21三体综合征，是一种染色体病，它的病因是多了一个21号染色体：正常人有2个，患者有3个（其下还有更多的分型）。这条多出的染色体一点都不闲着，它显著地改变了人体发育过程，从而产生了各种疾病症状。

1866年，英国医生约翰•朗顿•唐发现某些智能障碍的患者具有相似的面部特征，他们面部宽、眼睛小而上挑，类似蒙古人种的面容。于是唐医生将之称为“蒙古症”并首次在医学会上公开发表其发现。只是蒙古症这样的描述既没有反映出疾病的实质亦带有种族歧视的色彩，因此针对此病命名的问题学术界一直都无定论。直至1965年，该病症才被WHO确定命名为唐氏综合症。

正如唐医生所描述的那样，大多唐氏患者都存在非常典型的脸型：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多；此外患儿还多有身材矮小、发育落后等问题。

除了特殊面容之外，唐氏综合征患儿的平均智力仅为50，而普通儿童平均水平则为100。不过部分患者的动手能力比听说能力要好，因此后天专门的教育和训练可以在一定程度上弥补缺陷，并使他们获得基本生存、自食其力的能力。

除了要面对特殊面容和智能障碍，家庭恐怕还要承受患儿的一系列健康问题。

唐氏症患儿伴发先天性心脏病等脏器畸形概率较高；白内障、急性白血病、甲状腺疾病、心肺疾病等发病概率亦高于常人。但应当指出的是，目前医学水平的发展可以对上述疾病进行一定程度的干预和治疗，因此在医疗条件发达地区唐氏患者平均预期寿命已经从上世纪八十年代的25岁上升到目前的60岁。

唐氏筛查什么时候做最好？

一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查的最佳时间是孕15~20周，如果这段时间没做，可能需要直接做羊膜腔穿刺。35岁或以上的高龄产妇及有其他异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生，是否要做羊水穿刺。

唐氏筛查需要空腹吗？

唐氏筛查采用的是血检，收集的是人体的血清，这项检查对是否进食没有明确要求，但建议最好是不要在饭后做，饭后血液中血糖浓度较高，对粘度大，对血清的离心提取有一定的影响，对检查结果影响不大。

总结：在妊娠期间需要定期到医院进行检查，以免孕妇身体以及胎儿出现异常没有及时发现，减少胎儿畸形的情况。