众所周知,孕妇在孕早期去医院做检查时都会建议去做唐氏筛查,但对这唐氏筛查不是很了解,只知道这是一项血检,这类检查一般都需要空腹,那么这唐氏筛查需要空腹吗?相关知识介绍如下!
本文目录
1、唐氏筛查需要空腹吗?
2、唐氏筛查注意什么?
3、唐氏综合症发病率高吗?
4、唐氏综合症能治疗吗?
人在吃饭之后食物中的糖分会被吸收进入血液,形成血糖,因此,在饭后血液的粘度都很高,这种血液在做离心处理时需要的时间较长,分离也不是很彻底,提取的血清量很有效,对检测有些许的影响,但影响不大。
1、唐氏筛查属于概率性检测,也就是说这种检测的检测结果只能显示风险大小,不能明确诊断,因此,若是高风险还需要进行其他检查确诊。
2、唐氏筛查的检测需要孕妇的多种各种资料,比如:年龄,孕龄,是否双胎,体重,末次月经,是否胰岛素依赖性糖尿病等。
唐氏综合征的发病率同年龄有着密切关系,25岁孕妇生下唐氏患儿的概率仅为1/1300;到了35岁,其概率就高达1/365(已接近国内大多医院的唐氏筛查高危风险值),而如果孕妇年龄为45岁,其概率就高达为1/30。
于是有的年轻准妈妈就会想:“唉,反正只有高龄产妇才有高概率中奖,我这么年轻肯定没问题。”──这样的侥幸想法可绝对要不得。尽管高龄产妇生下唐氏患儿的概率确实较高,但是80%的唐氏患儿都是由35岁以下的妈妈生下来的。这一方面同年轻产妇数量大有关,但另一方面和部分年轻孕妇的大意也有很大联系。
唐氏综合症的发生无论对患者本身还是对患者家庭而言,都是巨大的负担。有资料显示我国每新发一名唐氏患者所带来经济负担约为40万人民币。如果说经济负担还是有限的话,那么患者给家庭造成的精神负担与苦痛恐怕就是难以估计的了。
也许有人认为现代医学这么发达,这种疾病应该并不多。但很不幸,老天爷还没来得及把现代人造得更完美。根据“美国唐氏综合征社区”网站介绍,美国每691个新生儿中就会有一个唐氏综合征胎儿出现;目前全美约有40万唐氏综合征患者。
既然这种疾病造成的负担那么大,那么目前临床上对其有治愈的方法吗?答案是没有。
唐氏综合症是染色体病,患者身体上所有的细胞都存在染色体错误,目前临床手段不可能予以纠正。当前对唐氏综合症患者只能进行适当干预与辅助教育,帮助患者有限程度上提高认知能力,掌握必要的生活技能,以提高生活质量。
目前能降低唐氏综合症发生率的唯一有效手段就是避免患儿的出生。因此临床上都要求对准妈妈进行规律产检,在孕中期进行唐氏筛查并对高危孕妇进行羊水穿刺。
总结:唐氏筛查最好是在早上空腹时做。人在早上空腹时血液中血糖浓度最低,血液比较清澈,这时候抽取外周静脉血2ml,进行检查,提取的血清分层明显,检测的结果也相对比较准确。
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