前段时间举行的第15届国际恶性淋巴瘤会议(2019ICML)的一项结果表明：伊布替尼（Imbruvica）高危复发/难治性慢性淋巴细胞白血病患者无效或不耐受，可受益于靶向CD19的CAR-T疗法+伊布替尼。慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人惰性白血病在老年人中发病率较高，目前仍是不可治愈的。其一线标准治疗是化学和靶向治疗(如伊布替尼)。然而，仍有一些患者在短时间内无效或复发。

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在骨髓细胞反应方面，根据流动细胞光度法检测，13名(72%)患者未检测到疾病；11名(61%)没有通过IgH测序法检测到疾病。结果表明，在CAR-T细胞治疗并同时服用伊布替尼4周后，18名可评估患者的反应率较高。客观缓解率（ORR）其中83%是完全缓解骨髓细胞的。（CRi）4例(22%)，部分缓解（PR）11例(61%)。ORR是65%，没有同时接受伊布替尼治疗的病人。没有病人病情稳定，3名(17%)病人病情进展。

伊布替尼体外胃癌细胞抗增殖的证据也证明，它可以加速肿瘤细胞在移植瘤模型裸鼠中的枯萎，没有明显的毒性。同时，它可以与多西紫杉醇一起作为放疗增敏剂，这表明伊布替尼在胃癌联合治疗中也有潜在优势。在同时使用伊布替尼的队列中，患者在白细胞增加前至少2周开始每天给伊布替尼420毫克，直到淋巴结衰竭。此时，患者输注2×105或2×CD8+CD19106/kgCD4+-CAR-接受淋巴衰竭化疗的T细胞。CAR-伊布替尼治疗T细胞输注后持续3个月。伊布替尼对EGFR突变NSCLC细胞株的选择性抑制表明，这种药物也可能是治疗EGFR突变NSCLC的潜在药物。

中国医科院血液病医院施均教授团队应用伊布替尼探索性治疗原发性AIHA患者2例复发/难治性，均在3周内生效并保持缓解状态近2个月。Zucha等研究表明，当BTK信号通道被激活时，卵巢癌干细胞对顺铂的抵抗力更强，说明BTK抑制剂可以作为新型肿瘤干细胞靶向药物，也可以作为卵巢癌治疗中克服铂类抗性卵巢癌的辅助手段。自2015年以来，文献报道了5例CLL合并威胁生命的AIHA患者接受伊布替尼单一药物或伊布替尼联合糖皮激素治疗中除外的其他1

使用伊布替尼单药和吉西他滨联合治疗可以使胰腺癌患者获得更好的安全性和更高的存活率。研究证明，伊布替尼可能是临床上HER2驱动乳腺癌的有效抑制剂，伊布替尼在实体肿瘤方面也具有潜在的活性，如胰腺癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等。除了作为单一药物或联合疗法应用于各种血液系统恶性肿瘤外，伊布替尼还具有潜在的实体肿瘤活性。(NSCLC)、胃癌，卵巢癌，肾细胞癌等。Massó-ValléS等证明了伊布替尼在胰腺癌小鼠模型中的抗纤维化作用和抗肿瘤活性。