诺华艾曲泊帕的商品名字叫做Promacta，欧洲及其他国家和地区的产品名字叫做Revolade。它已被世界100多个国家批准用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜，这是一种不适用于其他治疗的成人血小板减少症。同时，在世界45个国家批准用于治疗其他缓解不良的重症再生障碍性贫血。（SAA）在世界50个国家中，病人的治疗也被批准用于慢性丙型肝炎。（CHC）治疗病人血小板减少症。在美国和欧盟，艾曲泊帕Eltrombopag也被批准用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少症（ITP）1岁及以上儿科病人，对皮质类固醇及免疫球蛋白的治疗效果不佳。

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结果表明，在接受艾曲波帕治疗的两个星期内，患者中位血小板计数增加到≥50×109/L，中位血小板计数>50×109/L可持续4年以上。经过治疗，整体出血率下降。根据世界卫生组织的出血量表，研究中出现的出血大部分属于1级或2级。39％为了评估Promacta长期治疗的安全性和有效性，患者可以减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，无需救援治疗，治疗效果至少持续24周。这项名字叫做EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续ITP的患者(确诊时间大于等于6个月)。

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总的来说，艾曲波帕的安全性与之前的研究结果一致。头痛是最常见的不良反应(28％），鼻咽炎（25％）和上呼吸道感染(23％）。此外，在EXTEND研究期间，还有6个％患者出现血栓塞。葛兰素史克开发于2008年首次在美国上市，用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜，如糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后脾切除。（ITP）病人血小板减少。

SAA是一种罕见的疾病，患者的骨髓不能产生足够的新血细胞。艾曲波帕在中国还没有上市，所以不知道购买价格，不同国家的销售价格也不一样。如果你得了血小板减少性紫癜，你会觉得活得很贵。个人觉得可以用孟加拉的艾曲，没必要用原来的研究，因为你要活着吃饭。然而，该产品于2013年11月8日被授予孤儿药称号，因为其治疗对免疫抑制疗法反应不足的重症再生障碍性贫血（SAA）2014年8月26日，患者血细胞减少症得到FDA的批准。