诺华艾曲波帕是一种可以促进血小板生成素受体激动剂，主要用于皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术治疗效果差的患者。起始量为50毫克，每天口服一次，但肝功能严重或中度不全，可减少25毫克，每天一次，空腹给药，饭前1小时或饭后2小时。为了降低出血的风险，可以调整每天的剂量，维持血小板计数大于或等于50×109/升，日剂量不超过75毫克。艾曲泊帕主要是一种针对特发性血小板减少性紫癜的药物。该药物已在中国上市，但未纳入医疗保险。主要用于ITP二线治疗。

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需要注意的是，国内多家制药公司的艾曲泊帕乙醇胺片仿制药也已申请上市，包括奥赛康制药、正大天晴、齐鲁制药、科伦制药、常州制药厂、远大制药等。

目前，我国已有5种针对TPO受体的药物上市，包括艾曲泊帕乙醇胺片(诺华)、海曲泊帕乙醇胺(恒瑞)、罗普司亭(协和发酵麒麟)、马来酸阿伐曲泊帕片(复星医药)、重组人血小板生成素(沈阳三生制药)。

随着适用人群的扩大，艾曲泊帕乙醇胺片可用于治疗6岁以上患者的慢性免疫性（特发性）血小板减少症，这些患者对糖皮质激素和免疫球蛋白反应不佳。2023年，印度艾曲波帕的新价格全面公开。据了解，艾曲泊帕乙醇胺片是诺华开发的非肽血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。早在2008年11月，艾曲波帕就被FDA批准上市，用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少症，如糖皮质激素和免疫球蛋白。（ITP），它已成为世界上第一种针对这种适应症的口服药物。除ITP外，美国还批准了艾曲泊帕乙醇胺片，包括慢性肝病合并血小板减少症和再生障碍性贫血。2023年，印度艾曲波帕的新价格全面公开。

2008年11月，该药获FDA批准上市，用于治疗慢性免疫性（特发性）血小板减少症，如糖皮质激素和免疫球蛋白。（ITP），它已成为世界上第一种针对这种适应症的口服药物。除ITP外，艾曲泊帕乙醇胺片在美国也被批准为慢性肝病合并血小板减少症和再生障碍性贫血。该产品于2017年12月进入中国市场。艾曲泊帕乙醇胺片是诺华开发的一种非肽血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。