为了尽量避免使用过艾曲波帕治疗期间出现血小板计数过多的情况，在医学上需要谨慎调整剂量。在考虑调整剂量之前，应等待至少2周以观察任何剂量调整对患者血小板的反应。标准的艾曲波帕剂量调整包括每天一次25毫克的减量或增量。然而，在极少数情况下，需要按不同剂强组合薄膜包衣片剂来调整剂量。停药条件为：如果患者的血小板计数使用过艾曲波帕治疗4周后每天一次75毫克仍然不能达到防止临床重要出血的水平，就需要停止使用艾曲波帕治疗。应该定期对患者进行临床评估，由治疗医师决定是否需要继续治疗。停药后可能会再次出现血小板减少症。

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药物临床试验表明，使用艾曲波帕后一周内，血小板计数通常开始增加。建议使用过艾曲波帕eltrombopag治疗时，目的是达到最低的血小板计数水平，以启动抗病毒治疗。在抗病毒治疗期间，治疗的目标是将血小板计数保持在50,000-75,000/微升左右，以避免出现出血并发症的风险。应避免血小板计数超过75,000/微升。为达到目标血小板计数，应使用尽可能少的艾曲波帕剂量，并根据血小板计数的响应进行剂量调整。在联合使用艾曲波帕和抗病毒药物时，应查阅相应的药物说明书，了解安全性和禁忌症的详细信息。

为了尽量避免血小板计数下降，使用艾曲波帕时应慎重调整剂量。除非另有说明，停止抗病毒治疗时应停止艾曲波帕治疗。如果出现过多血小板计数反应或者重要的肝功能异常，也需要停止用药。肝功能不全的ITP患者（Child-Pugh评分≥5）不应该使用艾曲波帕，除非预期的益处超过确定的门静脉血栓形成风险。初始剂量为每日25毫克，对于东亚血统的HCV患者或轻度肝功能损害患者而言，无需调整剂量。监测并调整剂量：每两周调整25毫克的艾曲波帕剂量，直到达到所需的目标血小板计数，以满足启动抗病毒治疗的需要。

如果血小板计数超过治疗目标，应考虑每天减少25毫克的用量。监测2周，以评估这种调整对治疗效果和任何后续剂量调整的影响。在抗病毒治疗期间，艾曲波帕的剂量应根据需要进行调整，以避免患者因血小板计数减少而导致出血风险，从而导致peg-干扰素剂量减少。在抗病毒治疗期间应每周监测血小板计数，直至达到稳定的血小板计数，通常约为50,000-75,000/微升。此后应每月进行全血计数，包括血小板计数和外周血涂片。