近日，专注于肿瘤创新药物的发现、开发和商业化的公司海和药物宣布，公司自主开发的在研药物HH2853的Ⅰ/Ⅱ期国际多中心临床研究，已经在中国完成Ⅱ期首例患者给药。该Ⅰ/Ⅱ期研究是一项首次人体、开放标签试验，在复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者中，评估HH2853的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性。

HH2853是一款强效、高选择性的EZH1/2小分子抑制剂。根据海和药物临床前研究表明，HH2853能强效抑制细胞内的整体H3K27me3水平，在外周T细胞性淋巴瘤（PTCL）、含有EZH2突变的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及含有SWI/SNF复合物亚基突变的多种实体瘤模型中，HH2853均显示强效的体内外抗肿瘤活性，且在同等剂量下，HH2853抗肿瘤活性与tazemetostat相比更优。Ⅰ期临床数据表明HH2853具有良好的安全性和药代动力学特征，并在多瘤种中展示出初步疗效。

海和药物是中国领先的自主创新生物技术公司，专注于抗肿瘤创新药物的发现、开发、生产及商业化，希望为全球癌症患者带来更安全更有效的治疗方法。作为由中国工程院院士领衔的新药研发公司，海和药物坚持走自主创新的道路，同时拥有一支具有全球化视野的科研和管理团队，积极布局创新药物的国际开发之路。目前海和药物已有1款产品（谷美替尼片，商品名：海益坦®）获批上市，另有在研管线12个候选药物。截至本新闻发布日期为止，海和药物已于全球四个国家及地区取得33项IND或临床试验批准。