诺华制药艾曲波帕是一种慢性免疫性疾病血小板减少性紫癜，适用于治疗糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板，通过诱导和刺激巨核细胞(尤其是骨髓中发现的大细胞)的分化和增值。(ITP)患者血小板减少。一期临床试验结果表明，与安慰剂对照组相比，接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者可以减少化疗延迟和化疗剂量减少的比例(14%vs.50%)。一项研究共有41例非霍奇金淋巴瘤，随机分为安慰剂组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随访8.5年。结果表明，治疗组的总生存率为59%，安慰剂组为31%。

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现如今，艾曲波帕已经在许多国家和地区成功上市，价格已经公开。在治疗效果方面，我们以血小板减少症的治疗效果为例。已经证实，对于成年慢性ITP患者来说，艾曲波帕可以在4小时内快速提升血小板。另一项实验指出，大多数长期服用艾曲波帕的ITP患者可以有效维持血小板计数。（≥50x109/L），并且保持血小板计数，在安全范围内减少出血。从研究中不难看出艾曲波帕的有效性。除了治疗效果，艾曲波帕的价格也备受关注。

治疗后，整体出血率下降。根据世界卫生组织的出血量表，研究中出现的大部分出血都是一级或二级。39%的患者可以减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物，无需救援治疗，治疗效果至少持续24周。由此可见，印度艾曲波帕对血小板减少症的治疗非常有效。一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续ITP的患者(确诊时间大于等于6个月)，旨在评估艾曲波帕长期治疗的安全性和有效性。研究结果表≥50×109/L，中位血小板计数>50×109/L可持续4年以上。

2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，用于治疗严重的再生障碍性贫血，对免疫治疗没有充分响应。(SAA)病人血细胞减少；2015年8月24日，美国FDA批准艾曲波帕治疗1岁及以上慢性免疫性疾病血小板减少症，对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足。(ITP)成人和儿童血小板减少症；2018年1月4日，艾曲泊帕获批在中国上市，用于治疗原发性免疫性疾病血小板减少症（ITP）。2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）对血小板减少症患者进行治疗，以便因血小板计数低而预示病情不佳的丙肝患者能够启动并维持基于干扰素的肝病标准治疗.