阿伐曲泊帕于2019年在我国上市，准许基于两项试验，两项试验证明，诊断性手术或CLD相关血小板减少症成人患者、血小板输注或出血抢救患者比例显著降低。可以看出，阿伐曲泊帕的治疗效果非常好。阿伐曲泊帕能刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的产生。该药物是一种新型的促血小板生成素受体激动剂。今天，让我们详细了解阿伐曲泊帕治疗血小板的效果。临床数据显示，血小板减少症患者应用阿伐曲泊帕后，血小板通常在第八天开始升高，有些患者可以得到持续反应。目前，阿伐曲泊帕已广泛应用于各种血小板减少症患者和再生障碍性贫血的治疗，取得了良好的疗效。

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患者使用环孢素A（CsA）治疗，但由于其潜在肝毒性的限制，很难增加CSA的剂量来达到治疗效果。因此，阿伐曲泊帕治疗(20毫克，每天一次)开始联合使用。五个月后，他的血红蛋白浓度增加到123g/L,血小板计数恢复到1030×10^9/L。阿伐曲泊帕的剂量减少到20毫克，每隔一天一次，持续3个月，然后停止服药。患者使用低剂量CSA（75毫克，每天2次）保持反应，肝功能检测指标正常，整个过程保持稳定。考虑到没有兄弟姐妹可以进行造血干细胞移植(HSCT)。肝纤维化也限制了异体移植和抗胸腺细胞球蛋白（ATG）加强免疫抑制治疗。

最后，患者通过两种口服药物阿伐曲泊帕和低剂量CSA取代HSCT和ATG，获得血液学反应，有效维持肝功能检测指标。虽然重型再生障碍性贫血的治疗选择包括造血干细胞移植和免疫抑制治疗，但肝纤维化和缺乏兄弟肝阻碍了患者的移植治疗，ATG和各种可能共同使用的药物也会增加肝脏的负担和感染的风险。因此，迫切需要其他能够安全有效地治疗患者的药物。TPO-RA对造血干细胞的增殖和维持有很好的作用。艾曲泊帕作为一种TPO-RA，已用于治疗再生障碍性贫血，但由于其肝毒性的黑框警告，阿伐曲泊帕也是TPO-RA，是患者的有利选择。

患者用药治疗时应仔细阅读说明书，不得随意改变剂量和用法。目前，阿伐曲泊帕已纳入乙级医疗保险。患者可以使用医疗保险报销医院药房的部分费用，但长期用药治疗后，患者的经济负担相对较重。建议患者通过医疗旅获得阿伐曲泊帕，性价比高，价格实惠，可以减轻患者家庭的经济负担，通过医疗旅获得药物可以保证正品。

如发现阿伐曲泊帕遗漏，应立即服药，第二天按原计划时间服用下一剂。不得通过增加一次剂量来弥补泄漏剂量。