卡博替尼点击咨询是一种口服激酶抑制剂和抗肿瘤制剂，也是一种广谱靶向药，它针对的靶点有9个之多，分别是包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。卡博替尼的治疗作用主要是抗血管生成，肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中卡博替尼都有显著的治疗效果。

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卡博替尼在治疗晚期肝癌的时候是作为二线治疗方案来使用的，2018年，卡博替尼获批用于晚期肝癌的治疗，适用的患者是已经接受过索拉非尼或是其他标准全身治疗后又出现新的疾病进展的晚期肝细胞癌患者。

2012年11月，美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物Cabozantinib()在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。

晚期肾癌细胞(获批)

FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。

2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌的优先审查。

2016年2月1日Exelixis宣布METEOR的积极总体生存结果，Cabozantinib在晚期肾细胞癌中的3期关键试验。

2016年4月26日 Exelixis宣布FDA批准卡博替尼(cabozantinib)用于晚期肾细胞癌患者。

2017年12月19日 Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌。

2019年1月14日 Exelixis宣布美国FDA批准卡博替尼(cabozantinib)片治疗先前治疗过的肝细胞癌。

2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌的优先审查。