印度孟加拉克唑替尼是一种独特的仿制药，确实减轻了大多数患者的压力。2022年，官方医院给出的印度孟加拉克唑替尼最新价格约为每盒2000元，规格约为60粒。也就是说，患者服用印度孟加拉克唑替尼一盒的费用不到2000元。克唑替尼是一种多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，由辉瑞开发，首先于2011年8月26日获得FDA批准上市，然后获得PMDA、EMA批准上市，2013年在CFDA批准上市，首个ALK激酶抑制剂。治疗ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者，克唑替尼的适应症。辉瑞版克唑替尼已在中国上市，上市之初一盒价格在5万元左右。2018年10月10日，克唑替尼（赛可瑞）被纳入医疗保险行列，报销比例约为60%。报销后，一盒克唑替尼的价格约为15600元。虽然价格大幅下降，但仍然很贵，大多数国内患者无法支付。

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接受克唑替尼的患者的客观缓解率(ORR)88%。23例患者中，39%至少缓解6个月，22%至少缓解12个月。克唑替尼是辉瑞生产的肺癌靶向药物，2013年在中国上市。美国FDA的批准是基于一项多中心、单组和开放标签研究的结果。共有121名1~21岁患者入组，其中复发/难治性ALK阳性变性大细胞淋巴瘤至少26例（ALCL）患者。

根据2018年世界肺癌工作会议上公布的数据，克唑替尼与化疗相结合，使中国ALK阳性肺癌患者的中位生存期超过53个月！也就是说，一半的肺癌患者在这个临床实验中生存了53个多月。看到这一结果，许多专家惊讶地发现，靶向药物可能会将肺癌变成慢性病，患者可以长期生存。克唑替尼主要针对ALK基因突变和ROS1基因突变的非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌患者的基因检测结果显示ALK基因突变和ROS1基因突变，就可以使用克唑替尼治疗。克唑替尼是第一代肺癌靶向药物，虽然是第一代，但克唑替尼的效果非常显著。

间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）这是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是起源于外周T淋巴细胞的高度恶性肿瘤，约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好，长期缓解，但许多患者会不幸复发或需要替代治疗。克唑替尼是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。FDA批准克唑替尼用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。到目前为止，克唑替尼已成为世界上第一种获得FDA批准的治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。2013年1月，中国食品药品监督管理局获得克唑替尼奖(CFDA)快速批准，同年7月在中国正式上市。60粒克唑替尼在中国的价格高达3万元，高昂的价格让广大患者难以承受。