在我们国内肺癌大致可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌(NSCLC)大约85%的病人在确诊时已经发展到中晚期，抗肿瘤治疗是临床上常用的综合治疗方法。作为全球首个ALK酪氨酸激酶抑制剂，克唑替尼为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的长期生存做出了巨大贡献。近57%的晚期非小细胞肺癌是一项早期临床试验。(NSCLC)病人用克唑替尼治疗两个月后，肿瘤减少，33%的病人肿瘤稳定。大部分人在前一轮传统化疗中至少失败了，有的人在前几轮经历了三次或更多的化疗。大约10%的晚期肺癌患者对批准的二线化疗方案有反应。据专家介绍，今天出现在《新英格兰医学杂志》上的研究结果表明，未来有针对性的治疗将改变癌症的治疗方法。肺肿瘤起源于支气管粘膜上皮，是目前世界上发病率最高、死亡人数最多的恶性肿瘤之一，严重威胁人类身心健康。

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对于反复性疾病，病人接受了克唑替尼一线化疗。仅用药2个月后，患者的肿瘤负荷就开始大幅下降。即使用药剂量因不良反应减少(每天250毫克，每天250毫克)后，病人仍然得到了非常稳定的缓解，持续了24个月！一名72岁的患者在确诊时患有局部晚期肺腺癌，原发病灶活检表明ROS1基因重排。在接下来的三年里，病人经历了根治性同步放化疗、复发、右上肺楔形切除和右中肺C第二次切除术。

只不过两个多月后复发，检测到EGFR突变，所以接受了吉非替尼治疗。虽然病人的病变在短时间内缩小了，但很快，仅仅一个月后就没有效果了。此后，病人接受了化疗(培美曲塞+卡铂6个周期，培美曲塞2个周期)。；8个月后口服阿法替尼治疗；3个月后，我接受了5个周期的多西他赛+卡铂治疗，但疗效并不理想。3个月后，胸部CT检查显示肿瘤体积增加。此时，基于胸水的第二代测序（NGS）结果表明，新的ROS1-ADGRG6重新安排。因此，病人开始接受口服克唑替尼治疗。仅仅一个月后，肿瘤大小就开始明显缩小，临床部分得到缓解；6个月后复查，疗效依然稳定！

实验评估期满后，63名患者正常使用克唑替尼，其中一些病人已经使用了两年多。与化疗不同，靶向治疗的副作用很少。研究人员报告说，克唑替尼治疗几周后，许多患者的癌症症状得到了改善。克唑替尼阻断间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白质起作用，这种遗传异常被认为可以促进大约5%的非小细胞肺癌患者的肿瘤生长。这种异常在非吸烟者和年轻患者中最为常见。222000名美国人被诊断患有10000个非小细胞肺癌，预计每年都会出现遗传异常。在新出版的早期实验中，研究人员确定了82名肺癌患者的1500次突变筛选。当这些病人接受克唑替尼治疗时，47例(57%)患者的肿瘤减少，27例(33%)患者的肿瘤生长停止。